tert-butyl 4-oxo-6-propyl-5-vinyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 1448666-93-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-oxo-6-propyl-5-vinyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 5-ethenyl-4-oxo-6-propyl-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate；tert-butyl 5-ethenyl-4-oxo-6-propyl-2,3-dihydropyridine-1-carboxylate
• CAS: 1448666-93-0
• 化学式: C₁₅H₂₃NO₃
• 分子量: 265.353
• InChiKey: GPFUMUYSUHVWIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3-oxo-5-phenylpent-4-yn-1-yl)carbamate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 25.08h， 生成 tert-butyl 4-oxo-6-propyl-5-vinyl-3,4-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Gold-Mediated Synthesis and Functionalization of Chiral Halopyridones

  摘要：

  A rapid and efficient one-step halopyridone synthesis has been developed based on gold-catalyzed cyclization of beta-amino-ynone intermediates and halodeauration process.

  DOI：

  10.1021/jo400827b

文献信息

• Gold-Mediated Synthesis and Functionalization of Chiral Halopyridones
  作者：Khanh Hung Nguyen、Sophie Tomasi、Myriam Le Roch、Loïc Toupet、Jacques Renault、Philippe Uriac、Nicolas Gouault

  DOI：10.1021/jo400827b

  日期：2013.8.16

  A rapid and efficient one-step halopyridone synthesis has been developed based on gold-catalyzed cyclization of beta-amino-ynone intermediates and halodeauration process.