1-((2S,3S,4S,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-5-(pent-4-en-1-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone | 1413399-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-((2S,3S,4S,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-5-(pent-4-en-1-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone
• 英文别名: 1-[(2S,3S,4S,5S)-2-pent-4-enyl-3,4-bis(phenylmethoxy)-5-(phenylmethoxymethyl)pyrrolidin-1-yl]ethanone
• CAS: 1413399-73-1
• 化学式: C₃₃H₃₉NO₄
• 分子量: 513.677
• InChiKey: VMLDUOJODQHABO-YRCZKMHPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  48
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((2S,3S,4S,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-5-(pent-4-en-1-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Brossonetine I和J 2的总合成和糖苷酶抑制作用

  摘要：

  布鲁索汀I和J 2及其对映异构体的第一次总合成已通过相同的合成路线通过18和16步完成，从R-甘油醛开始，具有极好的总收率（分别为18％和19％）。发现Brossonetine I是β-葡萄糖苷酶的有效抑制剂（IC 50 = 2.9μM ），而ent -broussonetine I和ent -broussonetine J 2被发现是α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂（IC 50 = 0.33和0.53μM ， 分别）。

  DOI：

  10.1021/jo4010553
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3S,4S,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-5-(pent-4-en-1-yl)pyrrolidin-1-ol 在 copper diacetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-((2S,3S,4S,5S)-3,4-bis(benzyloxy)-2-((benzyloxy)methyl)-5-(pent-4-en-1-yl)pyrrolidin-1-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Brossonetine I和J 2的总合成和糖苷酶抑制作用

  摘要：

  布鲁索汀I和J 2及其对映异构体的第一次总合成已通过相同的合成路线通过18和16步完成，从R-甘油醛开始，具有极好的总收率（分别为18％和19％）。发现Brossonetine I是β-葡萄糖苷酶的有效抑制剂（IC 50 = 2.9μM ），而ent -broussonetine I和ent -broussonetine J 2被发现是α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂（IC 50 = 0.33和0.53μM ， 分别）。

  DOI：

  10.1021/jo4010553

文献信息

• Total Synthesis and Glycosidase Inhibition of Broussonetine I and J₂
  作者：Hui Zhao、Atsushi Kato、Kasumi Sato、Yue-Mei Jia、Chu-Yi Yu

  DOI：10.1021/jo4010553

  日期：2013.8.16

  The first total synthesis of both broussonetine I and J2 together with their enantiomers have been accomplished via the same synthetic route through 18 and 16 steps in excellent overall yields (18% and 19%, respectively), starting from R-glyceraldehyde. Broussonetine I was found to be a potent inhibitor of β-glucosidase (IC50 = 2.9 μM), while ent-broussonetine I and ent-broussonetine J2 were found

  布鲁索汀I和J 2及其对映异构体的第一次总合成已通过相同的合成路线通过18和16步完成，从R-甘油醛开始，具有极好的总收率（分别为18％和19％）。发现Brossonetine I是β-葡萄糖苷酶的有效抑制剂（IC 50 = 2.9μM ），而ent -broussonetine I和ent -broussonetine J 2被发现是α-葡萄糖苷酶的有效抑制剂（IC 50 = 0.33和0.53μM ， 分别）。