4-nitro-N-(2-phenyl-2-(thiophene-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide | 1446448-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitro-N-(2-phenyl-2-(thiophene-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-nitro-N-(2-phenyl-2-thiophen-2-ylethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1446448-14-1
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂O₄S₂
• 分子量: 388.468
• InChiKey: GXGZENQXICQWOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  噻吩 、 1-(4-nitrophenylsulfonyl)-2-phenylaziridine 在 zinc trifluoromethanesulfonate 、 scandium tris(trifluoromethanesulfonate) 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 4-nitro-N-(2-phenyl-2-(thiophene-2-yl)ethyl)benzenesulfonamide 、
  参考文献：
  名称：

  Lewis Acid Catalyzed S_N2-Type Ring Opening of N-Activated Aziridines with Electron-Rich Arenes/Heteroarenes

  摘要：

  An efficient Lewis acid catalyzed S(N)2-type ring opening of substituted aziridines with electron-rich arenes/heteroarenes to provide substituted 2,2-diaryl/heteroarylethylamines in excellent yields and stereoselectivity (er, dr >99:1) is described.

  DOI：

  10.1021/jo401028j