1-(4-Bromophenyl)ethenoxy-ethyl-methyl-phenylsilane | 1449332-45-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-Bromophenyl)ethenoxy-ethyl-methyl-phenylsilane
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)ethenoxy-ethyl-methyl-phenylsilane
• CAS: 1449332-45-9
• 化学式: C₁₇H₁₉BrOSi
• 分子量: 347.327
• InChiKey: GHWCVANCCJWCHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基苯乙烯硅烷 、 4-溴苯乙酮 在 [Cp*Co(vinyltrimethylsilane)_2] 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以98%的产率得到1-(4-Bromophenyl)ethenoxy-ethyl-methyl-phenylsilane
  参考文献：
  名称：

  钴催化的氢化硅烷化/氢转移级联反应：制备甲硅烷基烯醇醚的新途径

  摘要：

  利用钴：报道了一种采用共催化级联反应的串联硅烷化/氢转移反应的甲硅烷基烯醇醚的新途径。低催化剂负载，温和的反应条件，以及独特的η 2 -硅烷静止状态展示在C此很少使用过渡金属催化剂的令人印象深刻的效用 ħ活化反应（参见方案; VTMS =乙烯基三甲基硅烷;的Cp * = 1,2， 3,4,5-戊甲基环戊二烯）。

  DOI：

  10.1002/chem.201301502

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Hydrosilation/Hydrogen-Transfer Cascade Reaction: A New Route to Silyl Enol Ethers
  作者：Thomas W. Lyons、Maurice Brookhart

  DOI：10.1002/chem.201301502

  日期：2013.7.29

  Capitalizing on cobalt: A new route to silyl enol ethers employing a Co‐catalyzed cascade reaction featuring a tandem hydrosilation/hydrogen‐transfer reaction is reported. The low catalyst loading, mild reaction conditions, and unique η2‐silane resting state showcase the impressive utility of this seldom used transition‐metal catalyst in CH activation reactions (see scheme; VTMS = vinyltrimethylsilane;

  利用钴：报道了一种采用共催化级联反应的串联硅烷化/氢转移反应的甲硅烷基烯醇醚的新途径。低催化剂负载，温和的反应条件，以及独特的η 2 -硅烷静止状态展示在C此很少使用过渡金属催化剂的令人印象深刻的效用 ħ活化反应（参见方案; VTMS =乙烯基三甲基硅烷;的Cp * = 1,2， 3,4,5-戊甲基环戊二烯）。