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1-(3,4-methylendioxyphenyl)-1-methoxy-2-aminoethane hydrochloride | 98537-37-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(3,4-methylendioxyphenyl)-1-methoxy-2-aminoethane hydrochloride
英文别名
2-methoxy-2-(3,4-methylenedioxyphenyl)-ethylamine hydrochloride;2-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methoxy-ethylamine; hydrochloride;2-Benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-methoxy-aethylamin; Hydrochlorid;beta-Methoxy homopiperonylamine hydrochloride;2-(1,3-benzodioxol-5-yl)-2-methoxyethanamine;hydrochloride
1-(3,4-methylendioxyphenyl)-1-methoxy-2-aminoethane hydrochloride化学式
CAS
98537-37-2
化学式
C10H13NO3*ClH
mdl
——
分子量
231.679
InChiKey
ZHNORTNVWOAKAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.48
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    53.7
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-(3,4-methylenedioxyphenyl)-1-methoxy-2-nitroethane 在 aluminium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 1-(3,4-methylendioxyphenyl)-1-methoxy-2-aminoethane hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    环取代的β-甲氧基苯乙胺:在人类中活跃的新型拟精神病药物。
    摘要:
    一类新型拟精神病药物的四个成员已经合成并在人体中进行了评估。这些将β-甲氧基结合到β-苯乙胺侧链上的化合物是第一个报道的拟精神病药物,是神经递质去甲肾上腺素的结构类似物。这些物质比相应的苯乙胺(缺少β-甲氧基)更有效,但比相应取代的苯丙胺衍生物的效力更弱。
    DOI:
    10.1111/j.2042-7158.1985.tb03072.x
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文献信息

  • Ring-substituted β-methoxyphenethylamines: a new class of psychotomimetic agents active in man
    作者:D Lemaire、P Jacob、A T Shulgin
    DOI:10.1111/j.2042-7158.1985.tb03072.x
    日期:2011.4.12
    Four members of a new class of psychotomimetic agents have been synthesized and evaluated in man. These compounds, which incorporate a beta-methoxy group onto a beta-phenethylamine sidechain, are the first reported psychotomimetics which are structural analogues of the neurotransmitter noradrenaline. These substances are more potent than the corresponding phenethylamines (lacking a beta-methoxy group)
    一类新型拟精神病药物的四个成员已经合成并在人体中进行了评估。这些将β-甲氧基结合到β-苯乙胺侧链上的化合物是第一个报道的拟精神病药物,是神经递质去甲肾上腺素的结构类似物。这些物质比相应的苯乙胺(缺少β-甲氧基)更有效,但比相应取代的苯丙胺衍生物的效力更弱。
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