1-(3-chloro-5-fluoropyridin-2-yl)ethanamine | 1374652-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-chloro-5-fluoropyridin-2-yl)ethanamine
• 英文别名: 1-(3-Chloro-5-fluoropyridin-2-YL)ethanamine
• CAS: 1374652-12-6
• 化学式: C₇H₈ClFN₂
• 分子量: 174.605
• InChiKey: SDUHKTNKBOJHSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-chloro-5-fluoropyridin-2-yl)ethanamine 、 (S)-4-[5-(5-fluoro-2-methoxypyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carbonyl]-4- azaspiro[2.5]octane-7-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-N-(1-(3-chloro-5-fluoropyridin-2-yl)ethyl)-4-(5-(5-fluoro-2-methoxypyridin-4-yl)-1H-pyrazole-3-carbonyl)-4-azaspiro[2.5]octane-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022099144A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[1-(3-chloro-5-fluoropyridin-2-yl)ethyl]-2-methylpropane-2-sulfinamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 14.0h， 以75 mg的产率得到1-(3-chloro-5-fluoropyridin-2-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE
  [FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2022099144A1

文献信息

• [EN] 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES<br/>[FR] BENZAMIDES À SUBSTITUTION 1,3-THIAZOL-2-YL
  申请人：EVOTEC AG

  公开号：WO2016091776A1

  公开（公告）日：2016-06-16

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）所述和定义的1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，以及包含所述化合物的药物组合物和药物组合物的用途，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是神经源性疾病，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。
• 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamides
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US10174016B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention relates to 1,3-thiazol-2-yl substituted benzamide compounds of general formula (I) as described and defined herein, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neurogenic disorder, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及本文所描述和定义的通式（I）的 1,3-噻唑-2-基取代苯甲酰胺化合物，涉及包含上述化合物的药物组合物和组合物，以及使用上述化合物制造药物组合物，用于治疗或预防疾病，特别是神经源性失调，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• 1,3-THIAZOL-2-YL SUBSTITUTED BENZAMIDES
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：EP3230281B1

  公开（公告）日：2021-05-26
• [EN] ΡΡΑRγ MODULATORS AND METHODS OF USE<br/>[FR] MODULATEURS DE ΡΡΑRγ ET MÉTHODES D'UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MANGEMENT CO LTD

  公开号：WO2022099144A1

  公开（公告）日：2022-05-12

  Disclosed herein are novel PPARy modulators of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same, in particular for the treatment of cancers.

  本文公开了一种新型的PPARy调节剂，其化学式为（I），以及其药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，以及使用它们的方法，特别是用于治疗癌症的方法。