1-(3-fluoro-5-chloropyridin-2-yl)ethan-1-ol | 1374652-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(3-fluoro-5-chloropyridin-2-yl)ethan-1-ol
• 英文别名: 1-(5-Chloro-3-fluoropyridin-2-YL)ethanol；1-(5-chloro-3-fluoropyridin-2-yl)ethanol
• CAS: 1374652-03-5
• 化学式: C₇H₇ClFNO
• 分子量: 175.59
• InChiKey: YGCRMEIXUOTDNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-fluoro-5-chloropyridin-2-yl)ethan-1-ol 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以78.37%的产率得到5-chloro-2-(1-chloroethyl)-3-fluoropyridine
  参考文献：
  名称：

  一种1-（5-氯-3-氟吡啶-2-基）乙胺的合成方 法

  摘要：

  本发明提供了一种1‑(5‑氯‑3‑氟吡啶‑2‑基)乙胺的合成方法，涉及有机中间体合成领域，包括以下步骤：1)将2‑溴‑3‑氟‑5‑氯吡啶和三丁基(1‑乙氧基乙烯)锡在四三苯基膦钯的催化下，生成2‑(1‑乙氧基乙烯基)‑3‑氟‑5‑氯吡啶；2)将1)的产物与盐酸反应生成2‑乙酰基‑3‑氟‑5‑氯吡啶；3)将2)的产物还原得到1‑(3‑氟‑5‑氯吡啶‑2‑基)乙烷‑1‑醇；4)将(3)的产物氯化得到5‑氯‑2‑(1‑氯乙基)‑3‑氟吡啶；5)将4)的产物与氨水反应得到产品1‑(5‑氯‑3‑氟吡啶‑2‑基)乙胺；本发明原料易得、反应条件温和，选择性高，后处理具有很好的可操作性，收率较高，容易放大生产。

  公开号：

  CN112094227B
• 作为产物：
  描述：

  1-(5-chloro-3-fluoro-2-pyridyl)ethanone 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以84.5%的产率得到1-(3-fluoro-5-chloropyridin-2-yl)ethan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一种1-（5-氯-3-氟吡啶-2-基）乙胺的合成方 法

  摘要：

  本发明提供了一种1‑(5‑氯‑3‑氟吡啶‑2‑基)乙胺的合成方法，涉及有机中间体合成领域，包括以下步骤：1)将2‑溴‑3‑氟‑5‑氯吡啶和三丁基(1‑乙氧基乙烯)锡在四三苯基膦钯的催化下，生成2‑(1‑乙氧基乙烯基)‑3‑氟‑5‑氯吡啶；2)将1)的产物与盐酸反应生成2‑乙酰基‑3‑氟‑5‑氯吡啶；3)将2)的产物还原得到1‑(3‑氟‑5‑氯吡啶‑2‑基)乙烷‑1‑醇；4)将(3)的产物氯化得到5‑氯‑2‑(1‑氯乙基)‑3‑氟吡啶；5)将4)的产物与氨水反应得到产品1‑(5‑氯‑3‑氟吡啶‑2‑基)乙胺；本发明原料易得、反应条件温和，选择性高，后处理具有很好的可操作性，收率较高，容易放大生产。

  公开号：

  CN112094227B

文献信息

• [EN] THIAZOLOPYRROLIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] INHIBITEURS DU ROR-GAMMA À BASE DE THIAZOLOPYRROLIDINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179564A8

  公开（公告）日：2014-12-04
• THIAZOLOPYRROLIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20170008910A1

  公开（公告）日：2017-01-12

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by ROR . Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.
• US9868748B2
  申请人：——

  公开号：US9868748B2

  公开（公告）日：2018-01-16
• [EN] THIAZALOPYRROLIDINE INHIBITORS OF ROR-GAMMA<br/>[FR] INHIBITEURS DU ROR-GAMMA À BASE DE THIAZALOPYRROLIDINE
  申请人：VITAE PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014179564A1

  公开（公告）日：2014-11-06

  Provided are novel compounds of Formula (I): pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof, which are useful in the treatment of diseases and disorders mediated by RORɣ. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I) and methods for their use in treating one or more inflammatory, metabolic, autoimmune and other diseases or disorders.
• 一种1-（5-氯-3-氟吡啶-2-基）乙胺的合成方 法
  申请人：凯美克（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN112094227B

  公开（公告）日：2021-04-16

  本发明提供了一种1‑(5‑氯‑3‑氟吡啶‑2‑基)乙胺的合成方法，涉及有机中间体合成领域，包括以下步骤：1)将2‑溴‑3‑氟‑5‑氯吡啶和三丁基(1‑乙氧基乙烯)锡在四三苯基膦钯的催化下，生成2‑(1‑乙氧基乙烯基)‑3‑氟‑5‑氯吡啶；2)将1)的产物与盐酸反应生成2‑乙酰基‑3‑氟‑5‑氯吡啶；3)将2)的产物还原得到1‑(3‑氟‑5‑氯吡啶‑2‑基)乙烷‑1‑醇；4)将(3)的产物氯化得到5‑氯‑2‑(1‑氯乙基)‑3‑氟吡啶；5)将4)的产物与氨水反应得到产品1‑(5‑氯‑3‑氟吡啶‑2‑基)乙胺；本发明原料易得、反应条件温和，选择性高，后处理具有很好的可操作性，收率较高，容易放大生产。