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3-{[(Z)-(6-氧代-2,4-环己二烯-1-亚基)甲基]氨基}-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮 | 35533-29-0

中文名称
3-{[(Z)-(6-氧代-2,4-环己二烯-1-亚基)甲基]氨基}-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮
中文别名
——
英文名称
3-(2-hydroxy-benzylideneamino)-2-thioxo-thiazolidin-4-one
英文别名
3-Salicylidenamino-2-thioxo-thiazolidin-4-on;3-{[(2-hydroxyphenyl)methylene]amino}-2-thioxo-4-thiazolidinone;3-(o-Hydroxy-benzylidenamino)-rhodanin;3-(2-Hydroxybenzylidenamino)rhodanin;o-Hydroxybenzylideneaminorhodanine;3-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
3-{[(Z)-(6-氧代-2,4-环己二烯-1-亚基)甲基]氨基}-2-硫代-1,3-噻唑烷-4-酮化学式
CAS
35533-29-0
化学式
C10H8N2O2S2
mdl
——
分子量
252.318
InChiKey
MFYPPBDQQGTAFD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    110
  • 氢给体数:
    1
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    5

SDS

SDS:09939be5129d37fba37531a9c502cf45
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文献信息

  • Synthesis of new arylidene derivatives of 3-aminorhodanine
    作者:L. I. Petlichnaya、N. M. Turkevich
    DOI:10.1007/bf00478079
    日期:——
  • Lapiere, Journal de Pharmacie de Belgique, <NS> 14 <1959> 126, 136
    作者:Lapiere
    DOI:——
    日期:——
  • UV absorption spectra of 3-aminorhodanine derivatives
    作者:N. M. Turkevich、L. I. Petlichnaya
    DOI:10.1007/bf00510013
    日期:1971.9
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表征谱图

  • 氢谱
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溶剂
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