3-chloro-4-fluorobenzoylhydrazine | 219783-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-4-fluorobenzoylhydrazine
• 英文别名: 3-chloro-4-fluorobenzohydrazide；3-Chloro-4-fluorobenzohydrazide
• CAS: 219783-75-2
• 化学式: C₇H₆ClFN₂O
• 分子量: 188.589
• InChiKey: UAXDFZDWRYDZEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-4-fluorobenzoylhydrazine 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 5-(3-chloro-4-fluorophenyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amine
  参考文献：
  名称：

  Discovery of neuroprotective agents that inhibit human prolyl hydroxylase PHD2

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2021.116115
• 作为产物：
  描述：

  3-氯-4-氟苯甲酸乙酯 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-chloro-4-fluorobenzoylhydrazine
  参考文献：
  名称：

  （E）-2-芳基-5-苯乙烯基-1,3,4-恶二唑衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成，生物学评估和分子模型

  摘要：

  （E）-2-芳基-5-（3,4,5-三甲氧基苯乙烯基）-1,3,4-恶二唑4（a - o）的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑衍生物库合成了（E）-2-芳基-5-（2-苯并[d] [1,3]二恶酚-5-基）乙烯基）-1,3,4-恶二唑5（a – q）并评估了它们的体外乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制活性。所有合成的化合物均对AChE酶表现出中等至良好的抑制活性。在所研究的恶二唑衍生物中，化合物4a，4g，5c和5m（IC 50分别测定24.89、13.72、37.65和19.63μM的AChE是AChE抑制剂。使用GOLD对接软件检查了这些化合物的分子蛋白质-配体对接研究，确定了它们的结合构象，并且还建立了有效衍生物的同时相互作用模式。

  DOI：

  10.1007/s00044-013-0786-y

文献信息

• [EN] IMIDAZOLE COMPOUND, PHARMACEUTICAL COMPOSITION THEREOF, AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉ D'IMIDAZOLE, COMPOSITION PHARMACEUTIQUE ET UTILISATION ASSOCIÉES<br/>[ZH] 咪唑类化合物、其药物组合物及其用途
  申请人：GUANGZHOU HENOVCOM BIOSCIENCE CO LTD

  公开号：WO2022184000A1

  公开（公告）日：2022-09-09

  作为TGF-β抑制剂，尤其是作为TGFβR-1抑制剂的一类新的咪唑类化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及使用所述化合物和组合物预防和/或治疗TGF-β介导或涉及TGF-β的疾病、病症、或病况，其中所述化合物具有式(I)所示结构，或其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、立体异构体、互变异构体、区域异构体、氮氧化物、或混合物：其中，X1、X2、R1、W和Z均具有所述定义。
• Antileishmanial activity screening of 5-nitro-2-heterocyclic benzylidene hydrazides
  作者：Daniela G. Rando、Mitchell A. Avery、Babu L. Tekwani、Shabana I. Khan、Elizabeth I. Ferreira

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.05.076

  日期：2008.7

  A series of 53 nitro derivatives rationally designed were obtained by parallel synthesis and screened against Leishmania donovani. Six compounds exhibited IC50 values lower than standard drugs. Brief SAR analysis revealed that substitution is important to the activity. Nitrothiophene analogues were more potent than the nitrofuran ones. This was attributed to the ability of sulfur atoms in accommodating electrons from nitro group, which facilitate its reduction and therefore the formation of free radicals lethal to parasites. (c) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.