2,2-difluoro-11-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]-4,6,8,10,12-pentamethyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaene-5-carbaldehyde | 1439436-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-difluoro-11-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]-4,6,8,10,12-pentamethyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaene-5-carbaldehyde
• CAS: 1439436-91-5
• 化学式: C₄₅H₅₄BF₂N₃O₃
• 分子量: 733.75
• InChiKey: ACMKKDCQJOIISA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.13
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-difluoro-11-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]-4,6,8,10,12-pentamethyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaene-5-carbaldehyde 、 氰乙酸 在 哌啶 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Manipulating non-innocent π-spacers: the challenges of using 2,6-disubstituted BODIPY cores within donor–acceptor light-harvesting motifs

  摘要：

  报告了一系列 2,6-二取代-4,4-二氟-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚（BODIPY）染料的合成和理化性质。使用发色团或氧化还原活性物种作为Ï-间隔物，如 BODIPY，需要加入足够共轭的供体，以便在光激发时实现适当的电荷分离。本研究获得的信息为在有机染料设计中加入强吸收、非无害的 Ï-垫片提供了指导原则。

  DOI：

  10.1039/c3ob40213d
• 作为产物：
  描述：

  2-iodo-1,3,5,7,8-pentamethyl-4,4-difluoro-4-bora-3a,4a-diaza-s-indacene 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙二胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 2,2-difluoro-11-[4-(4-hexoxy-N-(4-hexoxyphenyl)anilino)phenyl]-4,6,8,10,12-pentamethyl-1-aza-3-azonia-2-boranuidatricyclo[7.3.0.03,7]dodeca-3,5,7,9,11-pentaene-5-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Manipulating non-innocent π-spacers: the challenges of using 2,6-disubstituted BODIPY cores within donor–acceptor light-harvesting motifs

  摘要：

  报告了一系列 2,6-二取代-4,4-二氟-4-硼-3a,4a-二氮杂-s-茚（BODIPY）染料的合成和理化性质。使用发色团或氧化还原活性物种作为Ï-间隔物，如 BODIPY，需要加入足够共轭的供体，以便在光激发时实现适当的电荷分离。本研究获得的信息为在有机染料设计中加入强吸收、非无害的 Ï-垫片提供了指导原则。

  DOI：

  10.1039/c3ob40213d