(4E)-3-(4-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(trimethylsilylmethylidene)pyrrolidin-3-ol | 1427798-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4E)-3-(4-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(trimethylsilylmethylidene)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 1427798-17-1
• 化学式: C₂₁H₂₆BrNO₃SSi
• 分子量: 480.498
• InChiKey: CJNANXREYIGILN-NBVRZTHBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.45
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl]-4-methyl-N-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide 在 乙醇 、 [Pd(dppp)(H₂O)₂](BF₄)₂ 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以82%的产率得到(4E)-3-(4-bromophenyl)-1-(4-methylphenyl)sulfonyl-4-(trimethylsilylmethylidene)pyrrolidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  乙醇作为氢源，阳离子Pd（II）催化炔烃系酮或醛的还原还原环化

  摘要：

  在温和条件下，使用乙醇作为氢源，开发了阳离子Pd（II）催化炔烃系酮或醛的还原环化反应。该反应是对环境无害的合成方法，并有效地进行，以高收率得到有用的带有杂环外双键和羟基的N-杂环或碳环。

  DOI：

  10.1021/ol400531a

文献信息

• Cationic Pd(II)-Catalyzed Reductive Cyclization of Alkyne-Tethered Ketones or Aldehydes Using Ethanol as Hydrogen Source
  作者：Kun Shen、Xiuling Han、Xiyan Lu

  DOI：10.1021/ol400531a

  日期：2013.4.5

  A cationic Pd(II)-catalyzed reductive cyclization of alkyne-tethered ketones or aldehydes using ethanol as hydrogen source under mild conditions was developed. The reaction is an environmentally benign synthetic method and proceeds efficiently to give useful N-heterocycles or carbocycles bearing an exocyclic double bond and a hydroxyl group in high yield.

  在温和条件下，使用乙醇作为氢源，开发了阳离子Pd（II）催化炔烃系酮或醛的还原环化反应。该反应是对环境无害的合成方法，并有效地进行，以高收率得到有用的带有杂环外双键和羟基的N-杂环或碳环。