4-[2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butan-1-ol | 1429923-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-[2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butan-1-ol
• 英文别名: 4-[2-(Trifluoromethyl)-1h-benzimidazol-1-yl]butan-1-ol；4-[2-(trifluoromethyl)benzimidazol-1-yl]butan-1-ol
• CAS: 1429923-34-1
• 化学式: C₁₂H₁₃F₃N₂O
• 分子量: 258.243
• InChiKey: VFVSDFQTUDKUJT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butyl acetate 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.0h， 以85%的产率得到4-[2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  用羟烷基取代基修饰2-三氟甲基-1 H-苯并咪唑

  摘要：

  2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑与乙酸4-溴丁酯的烷基化得到4- [2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑-1-基]丁基乙酸酯，其通过氯化氢在无水乙醇中的作用而脱酰基。 。如此形成的4- [2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑-1-基]丁烷-1-醇显示出适度的抑菌活性。标题化合物与氯甲基环氧乙烷烷基化，得到1-氯-3- [2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑-1-基]-丙-2-醇和1-（环氧乙烷-2-基甲基）-的混合物2-三氟甲基-1 H-苯并咪唑。提出了一种合成2-[（（2-三氟甲基-1 H苯并咪唑-1-基）甲氧基]乙酸乙酯的新方法。

  DOI：

  10.1134/s1070428013030172

文献信息

• Modification of 2-trifluoromethyl-1H-benzimidazole with hydroxyalkyl substituents
  作者：E. V. Shchegol’kov、A. E. Ivanova、Ya. V. Burgart、V. I. Saloutin、O. N. Chupakhin

  DOI：10.1134/s1070428013030172

  日期：2013.3

  acetate which was deacylated by the action of hydrogen chloride in anhydrous ethanol. 4-[2-(Trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]butan-1-ol thus formed showed a moderate tuberculostatic activity. Alkylation of the title compound with chloromethyloxirane afforded a mixture of 1-chloro-3-[2-(trifluoromethyl)-1H-benzimidazol-1-yl]-propan-2-ol and 1-(oxiran-2-ylmethyl)-2-trifluoromethyl-1H-benzimidazole

  2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑与乙酸4-溴丁酯的烷基化得到4- [2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑-1-基]丁基乙酸酯，其通过氯化氢在无水乙醇中的作用而脱酰基。 。如此形成的4- [2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑-1-基]丁烷-1-醇显示出适度的抑菌活性。标题化合物与氯甲基环氧乙烷烷基化，得到1-氯-3- [2-（三氟甲基）-1 H-苯并咪唑-1-基]-丙-2-醇和1-（环氧乙烷-2-基甲基）-的混合物2-三氟甲基-1 H-苯并咪唑。提出了一种合成2-[（（2-三氟甲基-1 H苯并咪唑-1-基）甲氧基]乙酸乙酯的新方法。