26,28-Bis[[1-(anthracen-9-ylmethyl)triazol-4-yl]methoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol | 1428642-41-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 26,28-Bis[[1-(anthracen-9-ylmethyl)triazol-4-yl]methoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• 英文别名: 26,28-bis[[1-(anthracen-9-ylmethyl)triazol-4-yl]methoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
• CAS: 1428642-41-4
• 化学式: C₈₀H₈₂N₆O₄
• 分子量: 1191.57
• InChiKey: DSXALFUGOPRJIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.4
• 重原子数：
  90
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  26,28-Bis[[1-(anthracen-9-ylmethyl)triazol-4-yl]methoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol 、 trimethoxonium tetrafluoroborate 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以27%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  与无环三唑连接蒽[1]，3-二共轭物[4]芳烃的生物磷酸盐的超分子络合物：合成，表征，光谱学，显微镜和计算研究。

  摘要：

  通过对前体三唑衍生物进行甲基化合成三唑鎓蒽基杯[4]芳烃共轭物（L），然后对其进行表征。证明了阳离子L可以区分核苷三磷酸酯（NTPs）与单磷酸酯和二磷酸酯的潜力。由于其独特的臂与杯形平台的结合，在所有NTP中L均观察到荧光增强，而没有报道在所有NTP中均显示出这种增强。从显微镜观察到的L的聚集支持了这一点。与其他磷酸盐相比，L对NTP的选择性是特定弱相互作用的结果，即离子-离子，氢键和π⋅⋅⋅π，存在于L和NTP（基于ESI MS）的1：2络合物中，通过NMR和计算研究表明，它们的同类磷酸盐不存在。因此，L代表NTP的独特受体。

  DOI：

  10.1002/chem.201403353
• 作为产物：
  描述：

  5,11,17,23-tetra-tert-butyl-25,27-dihydroxy-26,28-dipropargylcalix[4]arene 、 9-(azidomethyl)anthracene 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以56%的产率得到26,28-Bis[[1-(anthracen-9-ylmethyl)triazol-4-yl]methoxy]-5,11,17,23-tetratert-butylpentacyclo[19.3.1.13,7.19,13.115,19]octacosa-1(24),3,5,7(28),9,11,13(27),15(26),16,18,21(25),22-dodecaene-25,27-diol
  参考文献：
  名称：

  与无环三唑连接蒽[1]，3-二共轭物[4]芳烃的生物磷酸盐的超分子络合物：合成，表征，光谱学，显微镜和计算研究。

  摘要：

  通过对前体三唑衍生物进行甲基化合成三唑鎓蒽基杯[4]芳烃共轭物（L），然后对其进行表征。证明了阳离子L可以区分核苷三磷酸酯（NTPs）与单磷酸酯和二磷酸酯的潜力。由于其独特的臂与杯形平台的结合，在所有NTP中L均观察到荧光增强，而没有报道在所有NTP中均显示出这种增强。从显微镜观察到的L的聚集支持了这一点。与其他磷酸盐相比，L对NTP的选择性是特定弱相互作用的结果，即离子-离子，氢键和π⋅⋅⋅π，存在于L和NTP（基于ESI MS）的1：2络合物中，通过NMR和计算研究表明，它们的同类磷酸盐不存在。因此，L代表NTP的独特受体。

  DOI：

  10.1002/chem.201403353

文献信息

• Triazole-Linked Anthracenyl-Appended Calix[4]arene Conjugate As Receptor for Co(II): Synthesis, Spectroscopy, Microscopy, and Computational Studies
  作者：V. V. Sreenivasu Mummidivarapu、Vijaya Kumar Hinge、Khatija Tabbasum、Rajesh G. Gonnade、Chebrolu P. Rao

  DOI：10.1021/jo400038x

  日期：2013.4.19

  A new triazole-linked anthracenyl-appended calix[4]arene-1,3-diconjugate (L) has been synthesized and characterized, and its single crystal XRD structure has been established. Binding properties of L toward different biologically relevant metal ions have been studied by fluorescence and absorption spectroscopy in ethanol. L exhibits selective recognition of Co2+ and can detect down to a concentration of 55 ppb (0.92 mu M). The roles of the calix[4]arene platform as well as the preorganized binding core in L's selective recognition have been demonstrated by studying appropriate control molecules. The mode of binding of L with Co2+ has been modeled both by DFT and MD computational calculations. L and its Co2+ complex could be differentiated on the basis of the nanostructural features observed in AFM and TEM.
• Supramolecular Complexation of Biological Phosphates with an Acyclic Triazolium-Linked Anthracenyl-1,3-Diconjugate of Calix[4]Arene: Synthesis, Characterization, Spectroscopy, Microscopy, and Computational Studies
  作者：V. V. Sreenivasu Mummidivarapu、Vijaya Kumar Hinge、Kushal Samanta、Deepthi S. Yarramala、Chebrolu Pulla Rao

  DOI：10.1002/chem.201403353

  日期：2014.10.27

  A triazolium‐anthracenyl calix[4]arene conjugate (L) was synthesized by methylating the precursor triazole derivative and then characterized. The potential of the cationic L to differentiate nucleoside triphosphates (NTPs) from their mono‐ and diphosphates was demonstrated. Due to its unique combination of arms with the calix‐platform, a fluorescence enhancement was observed for L with all the NTPs

  通过对前体三唑衍生物进行甲基化合成三唑鎓蒽基杯[4]芳烃共轭物（L），然后对其进行表征。证明了阳离子L可以区分核苷三磷酸酯（NTPs）与单磷酸酯和二磷酸酯的潜力。由于其独特的臂与杯形平台的结合，在所有NTP中L均观察到荧光增强，而没有报道在所有NTP中均显示出这种增强。从显微镜观察到的L的聚集支持了这一点。与其他磷酸盐相比，L对NTP的选择性是特定弱相互作用的结果，即离子-离子，氢键和π⋅⋅⋅π，存在于L和NTP（基于ESI MS）的1：2络合物中，通过NMR和计算研究表明，它们的同类磷酸盐不存在。因此，L代表NTP的独特受体。
• A tryptophan responsive fluorescent and wettable dual-signal switch
  作者：Xiaoyan Zhang、Jing Li、Ningmei Feng、Li Luo、Zhen Dai、Li Yang、Demei Tian、Haibing Li

  DOI：10.1039/c4ob00792a

  日期：——

  A new fluorescent dianthracene calix[4]arene (C4DA) was designed and synthesized via coupling the fluorescent anthracene units and calix[4]arene units. Then it was used to form self-assembled monolayers (C4DA-SAMs) by the simple click reaction to give the first fluorescent and wettable dual-signal switch for tryptophan (Trp) on a micro- and nano-structured silicon surface. The switch for Trp on the

  通过耦合荧光蒽单元和杯[4]芳烃单元，设计合成了一种新的荧光二蒽蒽杯[4]芳烃（C4DA）。然后通过简单的点击反应将其用于形成自组装单分子层（C4DA-SAM），从而在微结构和纳米结构的硅表面上提供色氨酸（Trp）的第一个荧光和可湿性双信号开关。通过接触角（CA）测量和荧光光谱（FL）确认了C4DA功能表面上的Trp开关。此外，可响应润湿性的C4DA功能界面可以重复使用六个周期。响应式开关可以潜在地应用于许多领域，包括纳米设备和智能微流控开关。