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3-(4-chlorophenyl)isoquinolin-4-yl 2-(4-chlorophenyl)acetate | 1429654-35-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-(4-chlorophenyl)isoquinolin-4-yl 2-(4-chlorophenyl)acetate
英文别名
[3-(4-Chlorophenyl)isoquinolin-4-yl] 2-(4-chlorophenyl)acetate;[3-(4-chlorophenyl)isoquinolin-4-yl] 2-(4-chlorophenyl)acetate
3-(4-chlorophenyl)isoquinolin-4-yl 2-(4-chlorophenyl)acetate化学式
CAS
1429654-35-2
化学式
C23H15Cl2NO2
mdl
——
分子量
408.284
InChiKey
JCZQXFWBULVRHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-[[2-[2-(4-chlorophenyl)ethynyl]phenyl]methylidene]hydroxylamine 、 对氯苯乙酰氯silver trifluoromethanesulfonate三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以50%的产率得到3-(4-chlorophenyl)isoquinolin-4-yl 2-(4-chlorophenyl)acetate
    参考文献:
    名称:
    银(i)催化的2-炔基苯甲肟与烯酮的串联反应†
    摘要:
    在存在条件下2-炔基苯并肟与烯酮的新的和意料不到的反应。 三氟甲磺酸银发现在温和的条件下(10mol%)。这通过6-反应的进行内切-cyclization,[3 + 2]环加成,和重排,导致异喹啉衍生物在中度至良好的产率。
    DOI:
    10.1039/c3ob27427f
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文献信息

  • A silver(i)-catalyzed tandem reaction of 2-alkynylbenzaldoximes with ketenes
    作者:Hongliang Liu、Gang Liu、Shouzhi Pu、Zhiyong Wang
    DOI:10.1039/c3ob27427f
    日期:——
    A novel and unexpected reaction of 2-alkynylbenzaldoximes with ketenes in the presence of silver triflate (10 mol%) under mild conditions is discovered. This reaction proceeds through 6-endo-cyclization, [3 + 2] cycloaddition, and rearrangement, leading to isoquinoline derivatives in moderate to good yields.
    在存在条件下2-炔基苯并肟与烯酮的新的和意料不到的反应。 三氟甲磺酸银发现在温和的条件下(10mol%)。这通过6-反应的进行内切-cyclization,[3 + 2]环加成,和重排,导致异喹啉衍生物在中度至良好的产率。
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