(1E,3Z)-1-(4-chlorophenyl)octa-1,3-dien-4-yl trifluoromethanesulfonate | 1428540-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1E,3Z)-1-(4-chlorophenyl)octa-1,3-dien-4-yl trifluoromethanesulfonate
• 英文别名: [(1E,3Z)-1-(4-chlorophenyl)octa-1,3-dien-4-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1428540-98-0
• 化学式: C₁₅H₁₆ClF₃O₃S
• 分子量: 368.804
• InChiKey: YJEHNSSNOFBJMW-OFGFCQEASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl](2-methylphenyl)iodonium trifluoromethanesulfonate 、 1-己炔 在 copper(l) chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (1E,3E)-1-(4-chlorophenyl)octa-1,3-dien-4-yl trifluoromethanesulfonate 、 、 (1E,3Z)-1-(4-chlorophenyl)octa-1,3-dien-4-yl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  铜催化炔烃亲电碳官能化制备高官能化四取代烯烃

  摘要：

  铜催化剂能够使炔烃与乙烯基和二芳基碘鎓三氟甲磺酸酯进行亲电碳官能化。新工艺通过与经典碳金属化相反的途径从一系列炔烃中形成高度取代的烯基三氟甲磺酸酯。烯基三氟甲磺酸酯产物可以通过交叉偶联反应制备，以产生合成有用的四取代烯烃。

  DOI：

  10.1021/ja401840j

文献信息

• Copper-Catalyzed Electrophilic Carbofunctionalization of Alkynes to Highly Functionalized Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Marcos G. Suero、Elliott D. Bayle、Beatrice S. L. Collins、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja401840j

  日期：2013.4.10

  Copper catalysts enable the electrophilic carbofunctionalization of alkynes with vinyl- and diaryliodonium triflates. The new process forms highly substituted alkenyl triflates from a range of alkynes via a pathway that is opposite to classical carbometalation. The alkenyl triflate products can be elaborated through cross-coupling reactions to generate synthetically useful tetrasubstituted alkenes

  铜催化剂能够使炔烃与乙烯基和二芳基碘鎓三氟甲磺酸酯进行亲电碳官能化。新工艺通过与经典碳金属化相反的途径从一系列炔烃中形成高度取代的烯基三氟甲磺酸酯。烯基三氟甲磺酸酯产物可以通过交叉偶联反应制备，以产生合成有用的四取代烯烃。