3-丁基-5-甲基吡啶 | 104293-90-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-丁基-5-甲基吡啶
• 中文别名: 3-甲基吡啶,5-丁基-(6CI)
• 英文名称: 3-butyl-5-methylpyridine
• 英文别名: 3-Butyl-5-methyl-pyridin
• CAS: 104293-90-5
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• 分子量: 149.236
• InChiKey: MBTKXDVUASNXSI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-丁基吡啶 在 lead(II,IV) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 3-丁基-5-甲基吡啶
  参考文献：
  名称：

  3-丁基吡啶酮与甲基拉卡德的反应

  摘要：

  3-丁基吡啶g甲基丙烯酸单丁酯，二乙基己酸酯和二甲苯，可用于定性和定量分析。Unter den monomethylierierten Produkten herrscht das 3-Butyl-2-methyl-pyridin vor; 3-丁基-4-甲基-和5-丁基-2-甲基-吡啶 3-丁基-5-甲基-吡啶表示kaum。Die Konstitution des 3-Butyl-4-methyl-pyridins wurde durch Abbau zumγ-Picolin bewiesen。芦苇形式的3-丁-二甲基-吡啶异丁烯的芳烃衍生物。和二苯并呋喃酮和3-丁基-2,6-二甲基-吡啶二烷。

  DOI：

  10.1002/hlca.19570400738

文献信息

• Synthesis of Pyridines from Ketoximes and Terminal Alkynes via C–H Bond Functionalization
  作者：Rhia M. Martin、Robert G. Bergman、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/jo202280e

  日期：2012.3.2

  An expedient one-pot rhodium catalyzed C–H bond functionalization/electrocyclization/dehydration procedure has been developed for the synthesis of highly substituted pyridine derivatives from terminal alkynes and α,β-unsaturated ketoximes. The use of electron-deficient phosphite ligands is important to suppress dimerization of the terminal alkynes to enynes.

  已经开发了一种方便的一锅铑催化的 C-H 键官能化/电环化/脱水程序，用于从末端炔烃和 α,β-不饱和酮肟合成高度取代的吡啶衍生物。缺电子亚磷酸酯配体的使用对于抑制末端炔烃向烯炔烃的二聚化很重要。
• Methods and compositions of treating a flaviviridae family viral infection
  申请人：Einav Shirit

  公开号：US20100015093A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简要概述，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3′UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• METHODS AND COMPOSITIONS OF TREATING A FLAVIVIRIDAE FAMILY VIRAL INFECTION
  申请人：Glenn Jeffrey S.

  公开号：US20120148534A1

  公开（公告）日：2012-06-14

  Briefly described, embodiments of this disclosure include compounds, pharmaceutical compositions, methods of treating a host infected with a virus from the Flaviviridae family of viruses, methods of inhibiting HCV replication in a host, methods of inhibiting the binding of NS4B polypeptide to the 3′UTR of HCV negative strand RNA in a host, methods of treating liver fibrosis in a host, and the like.

  简单地说，本公开的实施例包括化合物、药物组合物、治疗感染黄病毒科病毒的宿主的方法、抑制宿主中HCV复制的方法、抑制NS4B多肽与HCV负链RNA的3'UTR结合的方法、治疗宿主肝纤维化的方法等。
• COMBINATIONS COMPRISING 4-METHYL-[1,2,4]TRIAZOLO[4,3-A]QUINOXALINE COMPOUNDS AS PDE 2 INHIBITORS AND PDE 10 INHIBITORS FOR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL OR METABOLIC DISORDERS
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：EP2863909B1

  公开（公告）日：2020-11-04
• Die Reaktion von 3-Butyl-pyridin mit Methylradikalen
  作者：E. Hardegger、E. Nikles

  DOI：10.1002/hlca.19570400738

  日期：——

  3-Butyl-pyridin gab mit Methylradikalen ein kompliziertes Gemisch mono-, di- und höher rnethylierter Verbindungen, welches qualitativ und quantitativ genauer untersucht wurde. Unter den mono methylierten Produkten herrscht das 3-Butyl-2-methyl-pyridin vor; 3-Butyl-4-methyl- und 5-Butyl-2-methyl-pyridin sind etwa zu gleichen Teilen vorhanden; 3-Butyl-5-methyl-pyridin entsteht kaum. Die Konstitution des

  3-丁基吡啶g甲基丙烯酸单丁酯，二乙基己酸酯和二甲苯，可用于定性和定量分析。Unter den monomethylierierten Produkten herrscht das 3-Butyl-2-methyl-pyridin vor; 3-丁基-4-甲基-和5-丁基-2-甲基-吡啶 3-丁基-5-甲基-吡啶表示kaum。Die Konstitution des 3-Butyl-4-methyl-pyridins wurde durch Abbau zumγ-Picolin bewiesen。芦苇形式的3-丁-二甲基-吡啶异丁烯的芳烃衍生物。和二苯并呋喃酮和3-丁基-2,6-二甲基-吡啶二烷。