3-丁基-吡啶-2-胺 | 42770-14-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-丁基-吡啶-2-胺
• 英文名称: N-sec-butyl-2-aminopyridine
• 英文别名: N-(s-butyl)pyridin-2-ylamine；N-(Butan-2-yl)pyridin-2-amine；N-butan-2-ylpyridin-2-amine
• CAS: 42770-14-9
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• mdl: MFCD11116032
• 分子量: 150.224
• InChiKey: TVEKXUKOGMAKMP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.444
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三乙基铝 、 3-丁基-吡啶-2-胺 以 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  取代基对N-（烷基或TMS）-2-吡啶胺二乙基铝配合物的结构，挥发性和荧光影响的研究

  摘要：

  制备并表征了一系列具有不同取代基的N-（烷基或TMS）-2-吡啶胺乙基铝配合物。当取代基为正丙基和正丁基时，N-（烷基或TMS）-2-吡啶胺二乙基铝络合物在-30°C时发生团聚。相反，当取代基是异丙基和三甲基甲硅烷基时，不容易观察到附聚物。与N-（烷基或TMS）异丙基，三甲基甲硅烷的-2-吡啶胺二乙基铝配合物，和异丙基，所比较的1N-（正丙基）-2-吡啶氨基氨基二乙基铝的吡啶部分的1 H NMR谱具有三组峰。多余的峰可能来自二聚体和三聚体。由于季环的高张力和吡啶对键合的影响，吡啶不参与配位，优化的单体结构决定了该单体不是季环结构。考虑到N-（正丙基）-2-吡啶氨基氨基二乙基铝的液体产物在-30℃下快速缩合，通过可变温度NMR和模拟NMR确定在不同温度下化合物2的存在形式。当温度达到60°C时，N-（n-丙基）-2-吡啶氨基二乙基铝是单体（由甲苯形成的稳定结构）。在-30°C下，单体从与甲苯

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2020.121646
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以52%的产率得到3-丁基-吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Regioselective alkylation of the exocyclic nitrogen of heterocyclic amidines via the Mitsunobu reaction

  摘要：

  Regioselective alkylation of heterocyclic amidines by means of Mitsunobu reaction leads to L-aminoacid derivatives.

  DOI：

  10.1016/0040-4039(95)01304-z

文献信息

• Highly Reactive, General and Long-Lived Catalysts for Palladium-Catalyzed Amination of Heteroaryl and Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides: Scope and Structure–Activity Relationships
  作者：Qilong Shen、Tokutaro Ogata、John F. Hartwig

  DOI：10.1021/ja077074w

  日期：2008.5.1

  chelating alkylphosphines for the amination of heteroaryl and aryl chlorides, bromides, and iodides. In the presence of this catalyst, aryl and heteroaryl chlorides, bromides, and iodides react with many primary amines in high yields with part-per-million quantities of palladium precursor and ligand. Many reactions of primary amines with both heteroaryl and aryl chlorides, bromides, and iodides occur to

  我们描述了对一类高效和选择性催化剂的配体结构和活性之间的范围和关系的系统研究，该催化剂包含空间位阻螯合烷基膦，用于杂芳基和芳基氯化物、溴化物和碘化物的胺化。在这种催化剂的存在下，芳基和杂芳基氯化物、溴化物和碘化物与许多伯胺以高产率反应，并产生百万分之几的钯前体和配体。伯胺与杂芳基和芳基氯化物、溴化物和碘化物的许多反应在 0.0005-0.05 mol% 的催化剂下完成。将这种催化剂在这些负载下与伯胺偶联的反应性与由受阻单膦和卡宾生成的催化剂进行比较，这些数据说明了螯合的好处。对活性最高的催化剂结构变体的研究表明，双齿结构中的刚性主链、强电子供体和严重的阻碍都有助于其高反应性。因此，这些配合物构成了芳基卤化物胺化的第四代催化剂，其活性与基于单膦和卡宾的催化剂相辅相成。
• Synthesis, characterization of silicon(<scp>iv</scp>) compounds containing 2-alkyl-aminopyridine ligands and evaluation of them as CVD precursors
  作者：Liyong Du、Wenxiang Chu、Chongying Xu、Hongyan Miao、Yuqiang Ding

  DOI：10.1039/c5ra07045g

  日期：——

  A family of silicon(IV) compounds, where the Si centers of trimethylsilyl (–SiMe3) are linked with 2-alkyl-aminopyridine ligands, has been synthesized by reaction of the corresponding lithium salt of these ligands and SiMe3Cl in a general procedure. They were characterized by 1H NMR, 13C NMR, 29Si NMR, EI-MS and elemental analysis where necessary. Thereinto, 29Si NMR and the synthesis of 2-N,N-bis

  通常，通过将这些配体的相应锂盐与SiMe 3 Cl反应，合成了硅化合物（IV），其中三甲基甲硅烷基（–SiMe 3）的Si中心与2-烷基-氨基吡啶配体连接。程序。它们的特征在于1 H NMR，13 C NMR，29 Si NMR，EI-MS和必要时的元素分析。其中，29 Si NMR与2- N，N的合成获得了双（三甲基甲硅烷基）氨基吡啶，以确认它们的配位结构。重要的是，首次讨论了对这些含有2-氨基吡啶酸盐作为CVD前体的硅化合物的评估。通过同时热分析（STA）评估热稳定性，运输行为和蒸气压。化学气相沉积是在热壁CVD反应器系统中完成的，定性地证明了它们作为CVD前体的能力。
• A mild, catalyst-free synthesis of 2-aminopyridines
  作者：Bhaskar Poola、Wonken Choung、Michael H. Nantz

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.010

  日期：2008.11

  Alkylation of 2-mercaptopyridine with 1,2-dibromoethane affords a cyclic dihydrothiazolopyridinium salt that can serve as a precursor of 2-aminopyridines. Its reaction with primary or secondary amines, either neat or in DMSO, under mild conditions gives the title compounds. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PROCESSES FOR PRODUCING ALKENYL-SUBSTITUTED AROMATIC HYDROCARBONS
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP0949230B1

  公开（公告）日：2005-07-27
• PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Smithkline Beecham

  公开号：EP0977743A1

  公开（公告）日：2000-02-09