2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]-5-phenyl-[1,3,4]oxadiazole | 1572039-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]-5-phenyl-[1,3,4]oxadiazole
• 英文别名: 2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)ethenyl]-5-phenyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 1572039-84-9
• 化学式: C₁₆H₁₁ClN₂O
• 分子量: 282.729
• InChiKey: ANJCKMUSVDPPER-DHZHZOJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]-5-phenyl-[1,3,4]oxadiazole 、 4-甲苯硼酸 在 chlorobis(ethylene)rhodium(I) dimer 、 (1R,4R,7R)-7-isopropyl-5-methylbicyclo[2.2.2]octa-2,5-diene-2-carboxylic acid (2,4,6-triisopropylphenyl)amide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以83%的产率得到2-[(S)-2-(4-chlorophenyl)-2-(4-methylphenyl)ethyl]-5-phenyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  第二代配体，用于对映体铑催化的芳基硼酸加成至烯基氮杂芳烃中。

  摘要：

  含2,4,6-三烷基苯胺的手性二烯已被鉴定为烯基氮杂芳基与芳基硼酸的对映体选择性铑催化的芳基化的高级配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc00340c
• 作为产物：
  描述：

  对氯肉桂酸 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 2-[(E)-2-(4-chlorophenyl)vinyl]-5-phenyl-[1,3,4]oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  第二代配体，用于对映体铑催化的芳基硼酸加成至烯基氮杂芳烃中。

  摘要：

  含2,4,6-三烷基苯胺的手性二烯已被鉴定为烯基氮杂芳基与芳基硼酸的对映体选择性铑催化的芳基化的高级配体。

  DOI：

  10.1039/c4cc00340c

文献信息

• A second-generation ligand for the enantioselective rhodium-catalyzed addition of arylboronic acids to alkenylazaarenes
  作者：Iain D. Roy、Alan R. Burns、Graham Pattison、Boris Michel、Alexandra J. Parker、Hon Wai Lam

  DOI：10.1039/c4cc00340c

  日期：——

  A 2,4,6-trialkylanilide-containing chiral diene has been identified as a superior ligand for the enantioselective rhodium-catalyzed arylation of alkenylazaarenes with arylboronic acids.

  含2,4,6-三烷基苯胺的手性二烯已被鉴定为烯基氮杂芳基与芳基硼酸的对映体选择性铑催化的芳基化的高级配体。