tert-butyl (1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate | 1420873-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: tert-butyl (1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl N-[1-(1H-benzimidazol-2-yl)piperidin-4-yl]carbamate
• CAS: 1420873-27-3
• 化学式: C₁₇H₂₄N₄O₂
• 分子量: 316.403
• InChiKey: SEYJDQKAJGYHAF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-(1H-Benzoimidazol-2-yl)-piperidin-4-ylamine
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用，通过本申请制备的苯并咪唑类衍生物能够有效降低吗啡成瘾戒断后的复吸率，对于抑制吗啡戒断症状具有显著的效果，在制备预防和/或治疗成瘾药物成瘾的药物中技术领域中具有广泛的实用性，在制备预防和/或治疗成瘾药物戒断后复吸的药物技术领域中具有较大的开发价值。

  公开号：

  CN108997308A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯苯并咪唑 、 4-叔丁氧羰基氨基哌啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以87%的产率得到tert-butyl (1-(1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidin-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用，通过本申请制备的苯并咪唑类衍生物能够有效降低吗啡成瘾戒断后的复吸率，对于抑制吗啡戒断症状具有显著的效果，在制备预防和/或治疗成瘾药物成瘾的药物中技术领域中具有广泛的实用性，在制备预防和/或治疗成瘾药物戒断后复吸的药物技术领域中具有较大的开发价值。

  公开号：

  CN108997308A

文献信息

• 一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用
  申请人：西藏大学

  公开号：CN108997308A

  公开（公告）日：2018-12-14

  本发明公开了一种苯并咪唑类衍生物及其制备方法和应用，通过本申请制备的苯并咪唑类衍生物能够有效降低吗啡成瘾戒断后的复吸率，对于抑制吗啡戒断症状具有显著的效果，在制备预防和/或治疗成瘾药物成瘾的药物中技术领域中具有广泛的实用性，在制备预防和/或治疗成瘾药物戒断后复吸的药物技术领域中具有较大的开发价值。