2,3-indolo-20(S)-hydroxydammar-24-ene | 1429331-55-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 2,3-indolo-20(S)-hydroxydammar-24-ene
• 英文别名: (2S)-6-methyl-2-[(1R,2R,5R,6S,9R,10R,13R)-1,9,10,14,14-pentamethyl-16-azahexacyclo[11.11.0.02,10.05,9.015,23.017,22]tetracosa-15(23),17,19,21-tetraen-6-yl]hept-5-en-2-ol
• CAS: 1429331-55-4
• 化学式: C₃₆H₅₃NO
• 分子量: 515.823
• InChiKey: CCVIMJVQUYKZBW-HDNBOXJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  龙脑香醇酮 、 苯肼 在 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 以86%的产率得到2,3-indolo-20(S)-hydroxydammar-24-ene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Cytotoxicity of Derivatives of Dipterocarpol, a Metabolite of Dipterocarpus alatus

  摘要：

  通过双萜树脂的化学转化，合成了环A和侧链上带有羟基、环氧基、羟基亚氨基、乙酰氧基、内酯、甲氧基内酯和吲哚基的新衍生物。描述了双萜树脂衍生物的结构与细胞毒性之间的关系。

  DOI：

  10.1007/s10600-013-0505-4

文献信息

• Synthesis and Cytotoxicity of Derivatives of Dipterocarpol, a Metabolite of Dipterocarpus alatus
  作者：Do Thi Thu Huong、Tran Thi Thu Thuy、Tran Thi Hien、Nguyen Thanh Tra、Nguyen Quyet Tien、I. E. Smirnova、O. B. Kazakova、E. M. Minnibaeva、G. A. Tolstikov

  DOI：10.1007/s10600-013-0505-4

  日期：2013.3

  New derivatives with hydroxy, epoxy, hydroxyimino, acetoxy, lactol, methoxylactol, and indole groups in ring A and the side chain were synthesized via chemical transformations of dipterocarpol. The structure– cytotoxicity relationship was described for the dipterocarpol derivatives.

  通过双萜树脂的化学转化，合成了环A和侧链上带有羟基、环氧基、羟基亚氨基、乙酰氧基、内酯、甲氧基内酯和吲哚基的新衍生物。描述了双萜树脂衍生物的结构与细胞毒性之间的关系。