(1S,3S,4S,6R)-4-hexyl-5,11,19-trioxapentacyclo[8.7.1.13,6.06,18.012,17]nonadeca-10(18),12(17)-dien-16-one | 1453867-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: (1S,3S,4S,6R)-4-hexyl-5,11,19-trioxapentacyclo[8.7.1.13,6.06,18.012,17]nonadeca-10(18),12(17)-dien-16-one
• CAS: 1453867-78-1
• 化学式: C₂₂H₃₀O₄
• 分子量: 358.478
• InChiKey: GIDUHNQPRUJXGQ-WAXYGOQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3S,4S,6R)-4-hexyl-5,11,19-trioxapentacyclo[8.7.1.13,6.06,18.012,17]nonadeca-10(18),12(17)-dien-16-one 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  立体控制木霉A的合成

  摘要：

  硬核变得容易：木霉肽A的五环核是通过双（1,3-环己烷二酮）衍生物通过闭环反应随后分子内缩酮形成（见方案; PPTS =对甲苯磺酸吡啶鎓）立体选择性合成的。然后通过引入三个羟基完成木霉素A的第一次全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201210099
• 作为产物：
  描述：

  ((4S,5S)-5-hexyl-2,2-dimethyl[1,3]dioxolan-4-yl)acetaldehyde 在 哌啶 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 52.5h， 生成 (1S,3S,4S,6R)-4-hexyl-5,11,19-trioxapentacyclo[8.7.1.13,6.06,18.012,17]nonadeca-10(18),12(17)-dien-16-one
  参考文献：
  名称：

  立体控制木霉A的合成

  摘要：

  硬核变得容易：木霉肽A的五环核是通过双（1,3-环己烷二酮）衍生物通过闭环反应随后分子内缩酮形成（见方案; PPTS =对甲苯磺酸吡啶鎓）立体选择性合成的。然后通过引入三个羟基完成木霉素A的第一次全合成。

  DOI：

  10.1002/anie.201210099