1-[2,2-Diethoxyethyl-(2-methylphenyl)phosphoryl]-2-methylbenzene | 1315513-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[2,2-Diethoxyethyl-(2-methylphenyl)phosphoryl]-2-methylbenzene
• 英文别名: 1-[2,2-diethoxyethyl-(2-methylphenyl)phosphoryl]-2-methylbenzene
• CAS: 1315513-11-1
• 化学式: C₂₀H₂₇O₃P
• 分子量: 346.406
• InChiKey: INUMMHVKFXXJSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[2,2-Diethoxyethyl-(2-methylphenyl)phosphoryl]-2-methylbenzene 在 lithium aluminium tetrahydride 、 tetrafluoroboric acid 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 0.75h， 生成
  参考文献：
  名称：

  铁催化中的立体电子因素：芳基取代的铁（II）羰基PN–N–P配合物的合成，表征及其在酮的不对称转移加氢中的应用

  摘要：

  一系列五个（S，S）-反-[Fe（CO）（Br）（PR 2 -CH 2 CH = NCH（Ph）CH（Ph）N = CHCH 2 -PR 2）] [X]化合物（合成了1a – c，X = BPh 4；1d，e，X = BF 4）并测试了苯乙酮的不对称转移氢化（ATH）。三种配合物具有甲基取代的芳基（a，R =对-CH 3 C 6 H 4；b，R =邻-CH 3 C 6高4 ; c，R ＝ 3，5-（CH 3）2 C 6 H 3），两个具有三氟甲基取代的芳基（d，R ＝对-CF 3 C 6 H 4；e，R ＝ 3，5-（ CF 3）2 C 6 H 3）。使用已知和新的phospho二聚体，[环-（PR 2 CH 2 CH（OH）-）2 ] [Br] 2（2a – c），在一锅模板反应中，相应的（S，S）-反-[Fe（CH 3 CN）2（PR 2 -CH 2 CH = NCH（Ph）CH（Ph）N

  DOI：

  10.1021/om2005172
• 作为产物：
  描述：

  di-o-tolylphosphine oxide 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.58h， 生成 1-[2,2-Diethoxyethyl-(2-methylphenyl)phosphoryl]-2-methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化中的立体电子因素：芳基取代的铁（II）羰基PN–N–P配合物的合成，表征及其在酮的不对称转移加氢中的应用

  摘要：

  一系列五个（S，S）-反-[Fe（CO）（Br）（PR 2 -CH 2 CH = NCH（Ph）CH（Ph）N = CHCH 2 -PR 2）] [X]化合物（合成了1a – c，X = BPh 4；1d，e，X = BF 4）并测试了苯乙酮的不对称转移氢化（ATH）。三种配合物具有甲基取代的芳基（a，R =对-CH 3 C 6 H 4；b，R =邻-CH 3 C 6高4 ; c，R ＝ 3，5-（CH 3）2 C 6 H 3），两个具有三氟甲基取代的芳基（d，R ＝对-CF 3 C 6 H 4；e，R ＝ 3，5-（ CF 3）2 C 6 H 3）。使用已知和新的phospho二聚体，[环-（PR 2 CH 2 CH（OH）-）2 ] [Br] 2（2a – c），在一锅模板反应中，相应的（S，S）-反-[Fe（CH 3 CN）2（PR 2 -CH 2 CH = NCH（Ph）CH（Ph）N

  DOI：

  10.1021/om2005172

文献信息

• Flexible Syntheses of Tripodal Phosphine Ligands 1,1,2-Tris(diarylphosphino)ethane and Their Ruthenium η⁵-C₅Me₅ Complexes
  作者：Peter E. Sues、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/om3005959

  日期：2012.9.24

  synthesized and coordinated to ruthenium to produce the complexes [Ru(η5-C5Me5)((PAr2)2CHCH2PAr2)]PF6 (2a–d) (Ar = phenyl (a), p-tolyl (b), o-tolyl (c), m-xylyl (d)). The 1,1,2-tris(diarylphosphino)ethane compounds were generated in a novel trisubstitution reaction of diarylphosphorylacetaldehyde diethyl acetal, a useful synthetic precursor that was used previously for the synthesis of phosphonium dimers.

  一系列的四个三足多膦配位体（PAR 2）2 CHCH 2 PAR 2（1A - d）的合成和配位到钌以产生复合物的[Ru（η 5 -C 5我5）（（PAR 2）2 CHCH 2 PAR 2）] PF 6（2A - d）（Ar为苯基（一），p -甲苯基（b），Ô甲苯基（ç），米-二甲苯（d））。1,1,2-三（二芳基膦基）乙烷化合物是在二芳基磷酰基乙醛二乙基乙缩醛的新型三取代反应中生成的，该化合物是有用的合成前体，以前用于合成phospho二聚体。该三齿配体随后用的钌（II）前体的Ru组合（η 5 -C 5我5）（1,5-COD）氯，以探针的配位几何形状1A - d。将得到的复合物2A - d显示其中的膦配体是在一个配位钢琴凳型结构FAC几何学。尽管配体的空间很大，并且由于形成了一个以钌为中心的四元环和两个五元环而引起的环应变，但配合物2a - d相当稳定。钌盐是空气和水分稳定的，即使在高温下也不会与CO，H
• Stereoelectronic Factors in Iron Catalysis: Synthesis and Characterization of Aryl-Substituted Iron(II) Carbonyl P–N–N–P Complexes and Their Use in the Asymmetric Transfer Hydrogenation of Ketones
  作者：Peter E. Sues、Alan J. Lough、Robert H. Morris

  DOI：10.1021/om2005172

  日期：2011.8.22

  (2a–c), in a one-pot template reaction, the corresponding (S,S)-trans-[Fe(CH3CN)2(PR2-CH2CH═NCH(Ph)CH(Ph)N═CHCH2-PR2)][BPh4]2 complexes (3a–c) were generated and then converted to precatalysts 1a–c via CO addition reactions. While investigating compounds 1a–c, an alternative route for synthesizing phosphonium dimers was developed that allowed the facile introduction of tetrafluoroborate counterions

  一系列五个（S，S）-反-[Fe（CO）（Br）（PR 2 -CH 2 CH = NCH（Ph）CH（Ph）N = CHCH 2 -PR 2）] [X]化合物（合成了1a – c，X = BPh 4；1d，e，X = BF 4）并测试了苯乙酮的不对称转移氢化（ATH）。三种配合物具有甲基取代的芳基（a，R =对-CH 3 C 6 H 4；b，R =邻-CH 3 C 6高4 ; c，R ＝ 3，5-（CH 3）2 C 6 H 3），两个具有三氟甲基取代的芳基（d，R ＝对-CF 3 C 6 H 4；e，R ＝ 3，5-（ CF 3）2 C 6 H 3）。使用已知和新的phospho二聚体，[环-（PR 2 CH 2 CH（OH）-）2 ] [Br] 2（2a – c），在一锅模板反应中，相应的（S，S）-反-[Fe（CH 3 CN）2（PR 2 -CH 2 CH = NCH（Ph）CH（Ph）N