2,6-dioxoheptane-1,4,7-triyl tribenzoate | 1448423-36-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dioxoheptane-1,4,7-triyl tribenzoate
• 英文别名: (4,7-Dibenzoyloxy-2,6-dioxoheptyl) benzoate；(4,7-dibenzoyloxy-2,6-dioxoheptyl) benzoate
• CAS: 1448423-36-6
• 化学式: C₂₈H₂₄O₈
• 分子量: 488.494
• InChiKey: XFFQOQJYTMSHCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dioxoheptane-1,4,7-triyl tribenzoate 在 盐酸羟胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 47.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过酰化 THF 和 THP 二醇的催化氧化开环合成双-α-酰氧基-1,4- 和 -1,5-二酮

  摘要：

  双-α-酰氧基-1,4-和-1,5-二酮的首次一般合成是在双酰化的 THF 和 THP（四氢吡喃）二醇的催化氧化开环中完成的，这些二醇是由锇或钌合成的-催化氧化环化 1,5- 和 1,6- 二烯。整个序列对应于起始二烯的区域选择性双酮酰氧基化。合成的双-α-酰氧基-1,5-二羰基化合物已转化为基于吡啶的氧化钳配体或吡嗪二甲醇物质，从而发现了前所未有的芳构化路线。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201554
• 作为产物：
  描述：

  (+/-)-[(2S,6S)-4-(benzoyloxy)tetrahydro-2H-pyran-2,6-diyl]bismethyl dibenzoate 在 高碘酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以78%的产率得到2,6-dioxoheptane-1,4,7-triyl tribenzoate
  参考文献：
  名称：

  通过酰化 THF 和 THP 二醇的催化氧化开环合成双-α-酰氧基-1,4- 和 -1,5-二酮

  摘要：

  双-α-酰氧基-1,4-和-1,5-二酮的首次一般合成是在双酰化的 THF 和 THP（四氢吡喃）二醇的催化氧化开环中完成的，这些二醇是由锇或钌合成的-催化氧化环化 1,5- 和 1,6- 二烯。整个序列对应于起始二烯的区域选择性双酮酰氧基化。合成的双-α-酰氧基-1,5-二羰基化合物已转化为基于吡啶的氧化钳配体或吡嗪二甲醇物质，从而发现了前所未有的芳构化路线。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201554

文献信息

• A General Synthesis of Bis-α-acyloxy-1,4- and -1,5-diketones Through Catalytic Oxidative Opening of Acylated THF and THP Diols
  作者：Vincenzo Piccialli、Stefano D'Errico、Nicola Borbone、Giorgia Oliviero、Roberto Centore、Sabrina Zaccaria

  DOI：10.1002/ejoc.201201554

  日期：2013.3

  The first general synthesis of bis-α-acyloxy-1,4- and -1,5-diketones has been accomplished in a catalytic oxidative opening of bis-acylated THF and THP (tetrahydropyran) diols, which were synthesised by osmium- or ruthenium-catalysed oxidative cyclisation of 1,5- and 1,6-dienes. The overall sequence corresponds to the regioselective double ketoacyloxylation of the starting diene. The synthesised bis-α-acyloxy-1

  双-α-酰氧基-1,4-和-1,5-二酮的首次一般合成是在双酰化的 THF 和 THP（四氢吡喃）二醇的催化氧化开环中完成的，这些二醇是由锇或钌合成的-催化氧化环化 1,5- 和 1,6- 二烯。整个序列对应于起始二烯的区域选择性双酮酰氧基化。合成的双-α-酰氧基-1,5-二羰基化合物已转化为基于吡啶的氧化钳配体或吡嗪二甲醇物质，从而发现了前所未有的芳构化路线。