(4-(tert-butyl)phenyl)(2-phenylnaphthalen-1-yl)methanone | 1422392-13-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (4-(tert-butyl)phenyl)(2-phenylnaphthalen-1-yl)methanone
• 英文别名: (4-Tert-butylphenyl)-(2-phenylnaphthalen-1-yl)methanone；(4-tert-butylphenyl)-(2-phenylnaphthalen-1-yl)methanone
• CAS: 1422392-13-9
• 化学式: C₂₇H₂₄O
• 分子量: 364.487
• InChiKey: UTOSIFSPADWUDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻溴苯甲醛 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 oxone||potassium monopersulfate triple salt 、 四丁基碘化铵 、 三乙胺 作用下， 反应 1.08h， 生成 (4-(tert-butyl)phenyl)(2-phenylnaphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Iodide-Catalyzed Halocyclization/Cycloaddition/Elimination Cascade Reaction

  摘要：

  An iodocyclization reaction of o-alkynylphenyl carboxaldehydes is reported that is truly catalytic with respect to the electrophilic iodine source. With a combination of tetrabutylammonium iodide (TBAI), Oxone as non-nucleophilic and easy to handle co-oxidant, and fluorinated protic solvents, highly substituted 1-naphthalenones could be prepared in high yields of up to 91%.

  DOI：

  10.1021/jo302676g