甲烷磺酸钠盐苯丙氨酸 | 1161-94-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 甲烷磺酸钠盐苯丙氨酸
• 英文名称: Phenamil methanesulfonate
• 英文别名: phenamilmethanesulfonate salt；Phenamil Methanesulfonate；3,5-diamino-6-chloro-N-(N'-phenylcarbamimidoyl)pyrazine-2-carboxamide;methanesulfonic acid
• CAS: 1161-94-0
• 化学式: CH₄O₃S*C₁₂H₁₂ClN₇O
• 分子量: 401.834
• InChiKey: MHPIZTURFVSLTJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  45%(w/v)aq2-羟丙基-β-环糊精：可溶2.5mg/mL

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.179
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: Phenamil methanesulfonate salt
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
3,5-Diamino-6-chloro-N-[imino(phenylamino)methyl]pyrazinECarboxamide
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
根据全球协调系统(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: 3,5-Diamino-6-chloro-N-[imino(phenylamino)methyl]pyrazinECarboxamide
别名
: C12H12ClN7O · CH4O3S
分子式
: 401.83 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

生物活性

Phenamil methanesulfonate 是 Amiloride (HY-B0285) 的类似物，是一种更有效且不可逆的上皮钠通道 (ENaC) 阻滞剂，IC50 为 400 nM。它也是 TRPP3 的竞争性抑制剂，在 Ca2+ 摄取实验中，抑制 TRPP3 介导的 Ca2+ 转运的 IC50 为 140 nM。Phenamil methanesulfonate 还是一种通过强烈激活 BMP 信号通路来促进骨修复的小分子，并用于囊性纤维化肺疾病的相关研究。

靶点

TRPC3，IC50：140 nM

| TRPP3 | 140 nM (IC50) |

体外研究

作为瞬时受体电位（TRP）超家族中的钙通道成员，TRPP3 是一个 Ca2+ 激活的通道，允许通过 Ca2+、Na+ 和 K+。在脊髓神经元中，TRPP3 参与调节 pH 敏感的动作电位。

1 μM 的 Phenamil methanesulfonate 减少放射性钙摄取，抑制 TRPP3 介导的钙转运 IC50 值为 0.28 μM。Phenamil methanesulfonate 是一种比 Amiloride 更有效的 ENaC 阻滞剂，其 IC50 为 400 nM（Amiloride=776 nM）。在人类和羊气管上皮细胞中，它以浓度依赖性方式抑制基础短路电流。Phenamil methanesulfonate (0-20 μM；14 天) 在 C3H10T1/2 细胞中通过浓度依赖性方式上调脂生成基因表达 PPARγ、Fabp4 和脂蛋白脂肪酶（LPL）。Phenamil methanesulfonate (0-20 μM；7 或 14 天) 调节 MC3T3-E1 骨细胞分化，以浓度依赖性方式增加 MC3T3-E1 细胞中的碱性磷酸酶（ALP）活性。

体内研究

Phenamil methanesulfonate（皮下注射；15 或 30 mg/kg；21 天；输注速率为 1 ml/h）减少了慢性低氧诱导的肺动脉高压 (PAH)。此外，在大鼠中，它在低氧或常氧条件下降低了肺样本中的 SMA、SM22、Id3 和 Trb3 的 mRNA 水平。然而，Phenamil 在生理条件下对肺血管几乎没有影响。

动物模型	雄性 SD 大鼠
剂量	15 或 30 mg/kg
给药方式	皮下注射；15 或 30 mg/kg；21 天；输注速率为 1 ml/h
结果	减轻低氧诱导的肺动脉高压和血管重构

文献信息

• STEM CELLS AND DEVICES FOR BONE REGENERATION
  申请人：Alfred E. Mann Institute for Biomedical Engineering at the University of Southern California

  公开号：EP3707240A1

  公开（公告）日：2020-09-16