Bis-(2-chloro-ethyl)-phenyl-amine; hydrochloride | 6150-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: Bis-(2-chloro-ethyl)-phenyl-amine; hydrochloride
• 英文别名: N,N-Bis(2-chloroethyl)aniline hydrochloride；N,N-bis(2-chloroethyl)aniline;hydrochloride
• CAS: 6150-64-7
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂N*ClH
• 分子量: 254.587
• InChiKey: VNEYAYJUFIZEAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.39
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲氧基苯乙腈 、 Bis-(2-chloro-ethyl)-phenyl-amine; hydrochloride 在 sodium hydroxide 、 十六烷基三丁基溴化磷 作用下， 反应 1.0h， 以70%的产率得到4-(3-methoxyphenyl)-1-phenylpiperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  凯托米酮前体的合成通过相转移催化

  摘要：

  的盐酸盐ñ -取代的双- （2-氯乙基）胺可以与缩合米甲氧基苯基-乙腈或1-苯基-2-烷酮相转移条件下，以产生强大的镇痛化合物的前体-的ketobemidones。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230115
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二羟乙基苯胺 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 Bis-(2-chloro-ethyl)-phenyl-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  凯托米酮前体的合成通过相转移催化

  摘要：

  的盐酸盐ñ -取代的双- （2-氯乙基）胺可以与缩合米甲氧基苯基-乙腈或1-苯基-2-烷酮相转移条件下，以产生强大的镇痛化合物的前体-的ketobemidones。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230115

文献信息

• Control of Catalyst Isomers Using an <i>N</i>-Phenyl-Substituted RN(CH₂CH₂PⁱPr₂)₂ Pincer Ligand in CO₂ Hydrogenation and Formic Acid Dehydrogenation
  作者：Julia B. Curley、Clayton Hert、Wesley H. Bernskoetter、Nilay Hazari、Brandon Q. Mercado

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.1c03372

  日期：2022.1.10

  [CH3N(CH2CH2PiPr2)2] illustrate that there are large changes in the coordination chemistry that occur when the nitrogen substituent of the pincer ligand is altered. For example, ruthenium hydrides supported by the iPrPNPhP ligand always form the syn isomer (where syn/anti refer to the relative orientation of the group on nitrogen and the hydride ligand on ruthenium), whereas complexes supported by iPrPNHP

  一种新型钳形配体iPr PN Ph P [PhN(CH 2 CH 2 P i Pr 2 ) 2 ]，它是多功能 MACHO 配体iPr PN H P [HN(CH 2 CH 2 P i Pr 2 )的类似物2 ]，合成和表征。该配体与钌配位，分离出一系列含氢化物的配合物，并通过 NMR 和 IR 光谱以及 X 射线衍射对其进行了表征。与以前发表的iPr PN H P 和iPr连接的类似物的比较PN Me P [CH 3 N(CH 2 CH 2 P i Pr 2 ) 2 ]说明当钳形配体的氮取代基发生改变时，配位化学发生很大变化。例如，由iPr PN Ph P 配体支持的氢化钌总是形成顺式异构体（其中顺/反是指氮上的基团和钌上的氢化物配体的相对方向），而由iPr PN H P支持的络合物形成iPr PN Me支持的反异构体和配合物P 形成顺式和反式异构体的混合物。我们通过比较一系列iPr PN