3-丙基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮 | 20973-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 中文名称: 3-丙基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮
• 英文名称: 3-propyl-2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-one
• 英文别名: 3-propyl-2,3-dihydro-benzo[e][1,3]oxazin-4-one；4H-1,3-Benzoxazin-4-one, 2,3-dihydro-3-propyl-；3-propyl-2H-1,3-benzoxazin-4-one
• CAS: 20973-05-1
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: NULIEPRMFAOWHI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 6-硝基-3-丙基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的2,3-二氢-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮的合成及其生物学活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a028
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 propylsalicylamide 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-丙基-2H-1,3-苯并恶嗪-4(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  取代的2,3-二氢-4H-1,3-苯并恶嗪-4-酮的合成及其生物学活性。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00311a028

文献信息

• Copper-catalyzed tandem aryl–halogen hydroxylation and CH₂Cl₂-based N,O-acetalization toward the synthesis of 2,3-dihydrobenzoxazinones
  作者：Xuwen Chen、Wenyan Hao、Yunyun Liu

  DOI：10.1039/c7ob00625j

  日期：——

  The concise synthesis of 2,3-dihydro-4H-benzo[e][1,3]oxazin-4-ones has been accomplished by copper-catalyzed tandem reactions of o-halobenzamides, LiOH and dichloromethane. The aryl–halogen bond hydroxylation and subsequent N,O-acetalization on CH2Cl2 are enabled under catalytic conditions which allows the generation of C(sp2)–O, C(sp3)–O and C(sp3)–N bonds to give the target products.

  2,3-二氢-4 H-苯并[ e ] [1,3]恶嗪-4-酮的简明合成是通过铜催化邻卤代苯甲酰胺，LiOH和二氯甲烷的串联反应完成的。CH 2 Cl 2上的芳基-卤素键羟基化以及随后的N，O-缩醛化在催化条件下得以实现，该条件允许生成C（sp 2）-O，C（sp 3）-O和C（sp 3）- N键可提供目标产品。
• Synthesis of substituted 2,3-dihydro-4H-1,3-benzoxazin-4-ones and their biological activities
  作者：Jacob Finkelstein、Elliot Chiang

  DOI：10.1021/jm00311a028

  日期：1968.9