摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-丙氧基-2-吡啶甲醛 | 405174-91-6

中文名称
3-丙氧基-2-吡啶甲醛
中文别名
——
英文名称
3-propoxypyridine-2-carbaldehyde
英文别名
3-propoxypicolinaldehyde;3-n-propyloxy-2-pyridinealdehyde
3-丙氧基-2-吡啶甲醛化学式
CAS
405174-91-6
化学式
C9H11NO2
mdl
——
分子量
165.192
InChiKey
ZQWQTAWWLCNIFT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    270.2±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    39.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    NOVEL NITROGENOUS COMPOUND AND USE THEREOF
    摘要:
    一种新型含氮化合物,对HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌细胞转移等疾病具有有效作用。它是一种由下述通用式(1)表示的含氮化合物。在该式中,A通常表示由式(2)表示的基团(A1是氢或可选择取代的单环或多环杂环芳香环;G1是单键或由下述式(3)表示的碳氢基团,其中R1、R2和R3可能是可选择取代的碳氢基团);W是可选择取代的碳氢基团或杂环环;x是-C(=O)NH-;y是-C(=O)-;D1是氢原子、具有多环芳香环的烷基、二(取代烷基)胺或脂环胺。
    公开号:
    EP1431290A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-Pyridinemethanol, 3-propoxy- 在 manganese(IV) oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 3-丙氧基-2-吡啶甲醛
    参考文献:
    名称:
    NOVEL NITROGENOUS COMPOUND AND USE THEREOF
    摘要:
    一种新型含氮化合物,对HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌细胞转移等疾病具有有效作用。它是一种由下述通用式(1)表示的含氮化合物。在该式中,A通常表示由式(2)表示的基团(A1是氢或可选择取代的单环或多环杂环芳香环;G1是单键或由下述式(3)表示的碳氢基团,其中R1、R2和R3可能是可选择取代的碳氢基团);W是可选择取代的碳氢基团或杂环环;x是-C(=O)NH-;y是-C(=O)-;D1是氢原子、具有多环芳香环的烷基、二(取代烷基)胺或脂环胺。
    公开号:
    EP1431290A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2004033427A1
    公开(公告)日:2004-04-22
    The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.
    使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
  • 1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11,betahsd1 inhibitors
    申请人:Barton John Peter
    公开号:US20050256159A1
    公开(公告)日:2005-11-17
    A method for inhibiting 11βHSD1 by administering a compound of formula (I) is described, wherein A, X, Y, R 1 , R 12 , n, q, and m are as described in the specification. Novel compounds and methods employing them are also described and claimed.
    本发明涉及一种通过给予式(I)化合物来抑制11βHSD1的方法,其中A、X、Y、R1、R12、n、q和m如规范中所述。本发明还描述和声明了新的化合物和使用它们的方法。
  • Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
    申请人:——
    公开号:US20040220207A1
    公开(公告)日:2004-11-04
    Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.
    本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。
  • Novel Nitrogenous Compound and use thereof
    申请人:——
    公开号:US20040254221A1
    公开(公告)日:2004-12-16
    A novel nitrogen-containing compound effective against diseases such as HIV viral infectious diseases, rheumatism, and cancerous metastasis. It is a nitrogen-containing compound represented by the following general formula (1). In the formula, A typically represents a group represented by the formula (2) (A 1 is hydrogen or an optionally substituted, mono- or polycyclic, heteroaromatic or aromatic ring; G 1 is a single bond or a hydrocarbon group represented by the following formula (3) wherein R 1 , R 2 , and R 3 may be optionally substituted hydrocarbon groups); W is an optionally substituted hydrocarbon group or heterocyclic ring; x is —C(═O)NH—; y is —C(═O)—; and D 1 is hydrogen atom, alkyl having a polycyclic aromatic ring, di(substituted alkyl)amine, or alicyclic amine. 1
    一种新型的含氮化合物,对HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌症转移等疾病有效。它是一种含氮化合物,通常由以下一般式(1)表示。在该式中,A通常表示由式(2)表示的基团(其中A1是氢原子或可选地取代的单环或多环杂环芳香环或芳香环;G1是单键或由以下式(3)表示的烃基,其中R1、R2和R3可能是可选地取代的烃基);W是可选地取代的烃基或杂环环;x是—C(═O)NH—;y是—C(═O)—;D1是氢原子、具有多环芳香环的烷基、二(取代烷基)胺或脂环胺。
  • Design, synthesis, and structure–activity relationship study of novel plinabulin derivatives as anti-tumor agents based on the co-crystal structure
    作者:Shixiao Wang、Changjiang Zhong、Feifei Li、Zhongpeng Ding、Yu Tang、Wenbao Li
    DOI:10.1007/s11030-024-10835-7
    日期:——
    Plinabulin, a 2, 5-diketopiperazine-type tubulin inhibitor derived from marine natural products, is currently undergoing Phase III clinical trials for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) and chemotherapy-induced neutropenia (CIN). To obtain novel 2, 5-diketopiperazine derivatives with higher biological activity, we designed and synthesized two series of 37 plinabulin derivatives at
    普那布林是一种源自海洋天然产物的2, 5-二酮哌嗪型微管蛋白抑制剂,目前正在进行治疗非小细胞肺癌(NSCLC)和化疗引起的中性粒细胞减少症(CIN)的III期临床试验。为了获得具有更高生物活性的新型2,5-二酮哌嗪衍生物,我们基于化合物1与微管蛋白的共晶结构,设计合成了C环上两个系列的37个普那布林衍生物。使用 NMR 和 HRMS 对其结构进行了表征。采用MTT法在肺癌细胞系NCI-H460上对所有化合物进行体外筛选,并在BxPC-3和HT-29细胞中进一步筛选活性较好的化合物。化合物16c (IC 50 = 2.0,NCI-H460;IC 50 = 1.2 nM,BxPC-3;IC 50 = 1.97 nM,HT-29)和26r (IC 50 = 0.96,NCI-H460;IC 50 = 0.66 nM) ,BxPC-3;IC 50 = 0.61 nM,HT-29)具有最佳活性。化合
查看更多

同类化合物

(S)-氨氯地平-d4 (R,S)-可替宁N-氧化物-甲基-d3 (R)-N'-亚硝基尼古丁 (5E)-5-[(2,5-二甲基-1-吡啶-3-基-吡咯-3-基)亚甲基]-2-亚磺酰基-1,3-噻唑烷-4-酮 (5-溴-3-吡啶基)[4-(1-吡咯烷基)-1-哌啶基]甲酮 (5-氨基-6-氰基-7-甲基[1,2]噻唑并[4,5-b]吡啶-3-甲酰胺) (2S)-2-[[[9-丙-2-基-6-[(4-吡啶-2-基苯基)甲基氨基]嘌呤-2-基]氨基]丁-1-醇 (2R,2''R)-(+)-[N,N''-双(2-吡啶基甲基)]-2,2''-联吡咯烷四盐酸盐 黄色素-37 麦斯明-D4 麦司明 麝香吡啶 鲁非罗尼 鲁卡他胺 高氯酸N-甲基甲基吡啶正离子 高氯酸,吡啶 高奎宁酸 马来酸溴苯那敏 马来酸左氨氯地平 顺式-双(异硫氰基)(2,2'-联吡啶基-4,4'-二羧基)(4,4'-二-壬基-2'-联吡啶基)钌(II) 顺式-二氯二(4-氯吡啶)铂 顺式-二(2,2'-联吡啶)二氯铬氯化物 顺式-1-(4-甲氧基苄基)-3-羟基-5-(3-吡啶)-2-吡咯烷酮 顺-双(2,2-二吡啶)二氯化钌(II) 水合物 顺-双(2,2'-二吡啶基)二氯化钌(II)二水合物 顺-二氯二(吡啶)铂(II) 顺-二(2,2'-联吡啶)二氯化钌(II)二水合物 非那吡啶 非洛地平杂质C 非洛地平 非戈替尼 非尼拉朵 非尼拉敏 阿雷地平 阿瑞洛莫 阿培利司N-6 阿伐曲波帕杂质40 间硝苯地平 间-硝苯地平 锇二(2,2'-联吡啶)氯化物 链黑霉素 链黑菌素 银杏酮盐酸盐 铬二烟酸盐 铝三烟酸盐 铜-缩氨基硫脲络合物 铜(2+)乙酸酯吡啶(1:2:1) 铁5-甲氧基-6-甲基-1-氧代-2-吡啶酮 钾4-氨基-3,6-二氯-2-吡啶羧酸酯 钯,二氯双(3-氯吡啶-κN)-,(SP-4-1)-