3-丙氧基-2-吡啶甲醛 | 405174-91-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 3-丙氧基-2-吡啶甲醛
• 英文名称: 3-propoxypyridine-2-carbaldehyde
• 英文别名: 3-propoxypicolinaldehyde；3-n-propyloxy-2-pyridinealdehyde
• CAS: 405174-91-6
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: ZQWQTAWWLCNIFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-丙氧基-2-吡啶甲醛 、 (S)-2-(4-((N-Boc-N-imidazol-2-ylmethyl)aminomethyl)benzoyl)amino-5-aminovalerate (1'S)-1'-(1-naphthyl)ethylamide 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGENOUS COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  一种新型含氮化合物，对HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌细胞转移等疾病具有有效作用。它是一种由下述通用式(1)表示的含氮化合物。在该式中，A通常表示由式(2)表示的基团（A1是氢或可选择取代的单环或多环杂环芳香环；G1是单键或由下述式(3)表示的碳氢基团，其中R1、R2和R3可能是可选择取代的碳氢基团）；W是可选择取代的碳氢基团或杂环环；x是-C(=O)NH-；y是-C(=O)-；D1是氢原子、具有多环芳香环的烷基、二（取代烷基）胺或脂环胺。

  公开号：

  EP1431290A1
• 作为产物：
  描述：

  2-Pyridinemethanol, 3-propoxy- 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 3-丙氧基-2-吡啶甲醛
  参考文献：
  名称：

  NOVEL NITROGENOUS COMPOUND AND USE THEREOF

  摘要：

  一种新型含氮化合物，对HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌细胞转移等疾病具有有效作用。它是一种由下述通用式(1)表示的含氮化合物。在该式中，A通常表示由式(2)表示的基团（A1是氢或可选择取代的单环或多环杂环芳香环；G1是单键或由下述式(3)表示的碳氢基团，其中R1、R2和R3可能是可选择取代的碳氢基团）；W是可选择取代的碳氢基团或杂环环；x是-C(=O)NH-；y是-C(=O)-；D1是氢原子、具有多环芳香环的烷基、二（取代烷基）胺或脂环胺。

  公开号：

  EP1431290A1

文献信息

• [EN] 1,4-DISUBSTITUTED PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS 11-BETAHSD1 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE PIPERIDINE 1,4 DISUBSTITUEE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE 11-BETAHSD1
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004033427A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The use of a compound of formula (I) in the manufacture of a medicament for use in the inhibition of 11βHSD1 is described.

  使用式(I)的化合物制造用于抑制11βHSD1的药物。
• 1,4-disubstituted piperidine derivatives and their use as 11,betahsd1 inhibitors
  申请人：Barton John Peter

  公开号：US20050256159A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  A method for inhibiting 11βHSD1 by administering a compound of formula (I) is described, wherein A, X, Y, R 1 , R 12 , n, q, and m are as described in the specification. Novel compounds and methods employing them are also described and claimed.

  本发明涉及一种通过给予式(I)化合物来抑制11βHSD1的方法，其中A、X、Y、R1、R12、n、q和m如规范中所述。本发明还描述和声明了新的化合物和使用它们的方法。
• Chemokine receptor binding heterocyclic compounds
  申请人：——

  公开号：US20040220207A1

  公开（公告）日：2004-11-04

  Novel compounds that are useful for targeting chemokine receptors are disclosed. These compounds are complex tertiary amines.

  本发明揭示了用于靶向趋化因子受体的新化合物。这些化合物是复杂的三级胺。
• Novel Nitrogenous Compound and use thereof
  申请人：——

  公开号：US20040254221A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  A novel nitrogen-containing compound effective against diseases such as HIV viral infectious diseases, rheumatism, and cancerous metastasis. It is a nitrogen-containing compound represented by the following general formula (1). In the formula, A typically represents a group represented by the formula (2) (A 1 is hydrogen or an optionally substituted, mono- or polycyclic, heteroaromatic or aromatic ring; G 1 is a single bond or a hydrocarbon group represented by the following formula (3) wherein R 1 , R 2 , and R 3 may be optionally substituted hydrocarbon groups); W is an optionally substituted hydrocarbon group or heterocyclic ring; x is —C(═O)NH—; y is —C(═O)—; and D 1 is hydrogen atom, alkyl having a polycyclic aromatic ring, di(substituted alkyl)amine, or alicyclic amine. 1

  一种新型的含氮化合物，对HIV病毒感染性疾病、风湿病和癌症转移等疾病有效。它是一种含氮化合物，通常由以下一般式（1）表示。在该式中，A通常表示由式（2）表示的基团（其中A1是氢原子或可选地取代的单环或多环杂环芳香环或芳香环；G1是单键或由以下式（3）表示的烃基，其中R1、R2和R3可能是可选地取代的烃基）；W是可选地取代的烃基或杂环环；x是—C(═O)NH—；y是—C(═O)—；D1是氢原子、具有多环芳香环的烷基、二（取代烷基）胺或脂环胺。
• Design, synthesis, and structure–activity relationship study of novel plinabulin derivatives as anti-tumor agents based on the co-crystal structure
  作者：Shixiao Wang、Changjiang Zhong、Feifei Li、Zhongpeng Ding、Yu Tang、Wenbao Li

  DOI：10.1007/s11030-024-10835-7

  日期：——

  Plinabulin, a 2, 5-diketopiperazine-type tubulin inhibitor derived from marine natural products, is currently undergoing Phase III clinical trials for the treatment of non-small cell lung cancer (NSCLC) and chemotherapy-induced neutropenia (CIN). To obtain novel 2, 5-diketopiperazine derivatives with higher biological activity, we designed and synthesized two series of 37 plinabulin derivatives at

  普那布林是一种源自海洋天然产物的2, 5-二酮哌嗪型微管蛋白抑制剂，目前正在进行治疗非小细胞肺癌（NSCLC）和化疗引起的中性粒细胞减少症（CIN）的III期临床试验。为了获得具有更高生物活性的新型2,5-二酮哌嗪衍生物，我们基于化合物1与微管蛋白的共晶结构，设计合成了C环上两个系列的37个普那布林衍生物。使用 NMR 和 HRMS 对其结构进行了表征。采用MTT法在肺癌细胞系NCI-H460上对所有化合物进行体外筛选，并在BxPC-3和HT-29细胞中进一步筛选活性较好的化合物。化合物16c （IC 50 = 2.0，NCI-H460；IC 50 = 1.2 nM，BxPC-3；IC 50 = 1.97 nM，HT-29）和26r （IC 50 = 0.96，NCI-H460；IC 50 = 0.66 nM） ，BxPC-3；IC 50 = 0.61 nM，HT-29）具有最佳活性。化合