4-Ethyl-5-[8-[4-ethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxo-1,2,3,5-thiatriazol-5-yl]octyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide | 1450980-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Ethyl-5-[8-[4-ethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxo-1,2,3,5-thiatriazol-5-yl]octyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide
• 英文别名: 4-ethyl-5-[8-[4-ethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxo-1,2,3,5-thiatriazol-5-yl]octyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide
• CAS: 1450980-29-6
• 化学式: C₂₈H₄₀N₆O₆S₄
• 分子量: 684.926
• InChiKey: FJGYOHZNSMYLPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  221
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以63%的产率得到4-Ethyl-5-[8-[4-ethyl-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1-oxo-1,2,3,5-thiatriazol-5-yl]octyl]-2-(4-methylphenyl)sulfonyl-1,2,3,5-thiatriazole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  1,ω-双(1,2,3,5-噻三唑-5-基)烷烃作为体外和体内α-淀粉酶和脂肪酶抑制剂的合成和评价

  摘要：

  亚硫酰氯与 1,ω-双-(1-tosylamidrazone) 烷烃 1 反应生成一系列 1,ω-双-(4-烷基-2-tosyl-1,2,3,5-thitriazol-5-yl )烷烃 2. 所有新合成的化合物均通过 IR、1H NMR、13C NMR、元素分析和 ESI-MS 光谱数据进行表征。筛选了所有新化合物对与糖尿病和肥胖相关的关键酶（如α-淀粉酶和脂肪酶）的抑制作用。体外和体内研究表明，这些噻三唑衍生物对这些关键酶具有抑制作用。此外，将这些化合物施用于存活的糖尿病大鼠导致血浆葡萄糖水平显着降低。此外，2d 显着保护了肝肾功能并调节了脂质代谢，这可以通过天冬氨酸转氨酶 (AST) 的降低来证明，丙氨酸转氨酶 (ALT) 和 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 活性和肌酐、尿素白蛋白、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平以及幸存的糖尿病大鼠的高密度脂蛋白胆固醇水平增加。总体而言，目前的研究结果表明，2d

  DOI：

  10.1002/ardp.201200312

文献信息

• Synthesis and Evaluation of 1,ω-Bis(1,2,3,5-thiatriazol-5-yl)alkanes as<i>In Vitro</i>and<i>In Vivo</i>α-Amylase and Lipase Inhibitors
  作者：Salwa Hamzaoui、Khaled Hamden、Adel Ben Salem、Maxime Mourer、Jean-Bernard Regnouf-De-Vains、Mohamed Kossentini

  DOI：10.1002/ardp.201200312

  日期：2013.4

  were characterized by IR, 1H NMR, 13C NMR, elemental analysis, and ESI–MS spectral data. All the new compounds were screened for their inhibitory effect on key enzymes related to diabetes and obesity, such as α‐amylase and lipase. In vitro and in vivo studies revealed that these thiatriazole derivatives exert an inhibitory action against these key enzymes. Moreover the administration of these compounds

  亚硫酰氯与 1,ω-双-(1-tosylamidrazone) 烷烃 1 反应生成一系列 1,ω-双-(4-烷基-2-tosyl-1,2,3,5-thitriazol-5-yl )烷烃 2. 所有新合成的化合物均通过 IR、1H NMR、13C NMR、元素分析和 ESI-MS 光谱数据进行表征。筛选了所有新化合物对与糖尿病和肥胖相关的关键酶（如α-淀粉酶和脂肪酶）的抑制作用。体外和体内研究表明，这些噻三唑衍生物对这些关键酶具有抑制作用。此外，将这些化合物施用于存活的糖尿病大鼠导致血浆葡萄糖水平显着降低。此外，2d 显着保护了肝肾功能并调节了脂质代谢，这可以通过天冬氨酸转氨酶 (AST) 的降低来证明，丙氨酸转氨酶 (ALT) 和 γ-谷氨酰转肽酶 (GGT) 活性和肌酐、尿素白蛋白、低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平以及幸存的糖尿病大鼠的高密度脂蛋白胆固醇水平增加。总体而言，目前的研究结果表明，2d