9-methoxy-3-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[c][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine | 1442092-07-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 9-methoxy-3-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[c][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine
• 英文别名: 9-methoxy-3-methyl-6,7-dihydro-5H-[1,2,4]triazolo[3,4-a][2]benzazepine
• CAS: 1442092-07-0
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O
• 分子量: 229.282
• InChiKey: COPRWEFDBVVIAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1H-2-苯并氮杂卓-1-酮 在 tetraphosphorus decasulfide 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 正丁醇 为溶剂， 生成 9-methoxy-3-methyl-6,7-dihydro-5H-benzo[c][1,2,4]triazolo[4,3-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  新型苯并三唑并ze庚因衍生物的合成

  摘要：

  从7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1 H -2-苯并[c]氮杂-1-1开始合成了八种新的苯并三唑并a庚因衍生物。化合物2a-c是通过7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1 H -2-苯并[c] a嗪-1-硫酮与各种酰肼的反应合成的。5与水合肼反应，然后用甲酸处理所得，得到相应的9-烷氧基-6,7-二氢-5H-苯并[c] [1,2,4]三唑[4,3-a] ] azepine（6 a，b）。用氨基甲酸甲酯环化5，得到9-烷氧基-6,7-二氢-2H-苯并[c] [1,2,4]三唑[4,3-a] azepin-3（5H）-one（7 a– C）。通过其元素分析和光谱数据证实了化合物的结构。他们的抗惊厥活性已经过初步筛选。

  DOI：

  10.1002/jhet.961

文献信息

• Synthesis of Novel Benzotriazoloazepine Derivatives
  作者：Wei Zhang、Rong-Bi Han、Wen-Bin Zhang、Ri-Shan Jiang、Feng-Yu Piao

  DOI：10.1002/jhet.961

  日期：2013.1

  from 7‐methoxy‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1H‐2‐benzo[c]azepin‐1‐one. The compounds 2a–c have been synthesized by the reaction of 7‐methoxy‐2,3,4,5‐tetrahydro‐1H‐2‐benzo[c]azepin‐1‐thione with various hydrazides. Reaction of 5 with hydrazine hydrate, followed by treatment of the resultant hydrazone with formic acid, gave corresponding 9‐alkoxy‐6,7‐dihydro‐5H‐benzo[c][1,2,4]triazolo[4,3‐a]azepine(6a,b). Cyclization

  从7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1 H -2-苯并[c]氮杂-1-1开始合成了八种新的苯并三唑并a庚因衍生物。化合物2a-c是通过7-甲氧基-2,3,4,5-四氢-1 H -2-苯并[c] a嗪-1-硫酮与各种酰肼的反应合成的。5与水合肼反应，然后用甲酸处理所得，得到相应的9-烷氧基-6,7-二氢-5H-苯并[c] [1,2,4]三唑[4,3-a] ] azepine（6 a，b）。用氨基甲酸甲酯环化5，得到9-烷氧基-6,7-二氢-2H-苯并[c] [1,2,4]三唑[4,3-a] azepin-3（5H）-one（7 a– C）。通过其元素分析和光谱数据证实了化合物的结构。他们的抗惊厥活性已经过初步筛选。