3-乙基-2-吡嗪甲酰胺 | 104893-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-乙基-2-吡嗪甲酰胺
• 英文名称: 3-ethyl-pyrazine-2-carboxylic acid amide
• 英文别名: 3-Aethyl-pyrazin-2-carbonsaeure-amid；3-Ethylpyrazine-2-carboxamide
• CAS: 104893-53-0
• 化学式: C₇H₉N₃O
• 分子量: 151.168
• InChiKey: RMPQHYUEGIDFHG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-吡嗪甲酰胺 、 三氯氧磷 生成 3-ethyl-pyrazine-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  VONTOR, TOMAS;PALAT, KAREL;ODLEROVA, ZELMIRA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-(1H)-吡嗪-2-酮 在 硫酸 、 三溴氧磷 作用下， 生成 3-乙基-2-吡嗪甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2-Bromopyrazines, 2-Cyanopyrazines and their Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01591a029

文献信息

• Antimycobacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20040127506A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  This invention provides compositions of matter, pharmaceutical compounds, methods of synthesizing such compounds and methods for using such compounds to treat animals infected with a pathogenic mycobacterium. The invention specifically provides compositions and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of tuberculosis and other Mycobacterium-caused diseases.

  本发明提供了物质组成、药物化合物、合成此类化合物的方法，以及使用这些化合物治疗感染病原性分枝杆菌的动物的方法。本发明特别提供了用于治疗结核病和其他由分枝杆菌引起的疾病的组成物和药物组合物。
• Anti-mycobacterial compounds
  申请人：——

  公开号：US20030100569A1

  公开（公告）日：2003-05-29

  This invention provides compositions of matter, pharmaceutical compounds, methods of synthesizing such compounds and methods for using such compounds to treat animals infected with a pathogenic mycobacterium. The invention specifically provides compositions and pharmaceutical compositions thereof for the treatment of tuberculosis and other Mycobacterium-caused diseases.

  本发明提供物质组成、药物化合物、合成此类化合物的方法以及使用此类化合物治疗感染病原性分枝杆菌的动物的方法。本发明具体提供用于治疗结核病和其他分枝杆菌引起的疾病的组合物和药物组合物。
• Protein kinase modulators and methods of use
  申请人：Buhr A. Chris

  公开号：US20060211709A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  Substituted aryl 1,4-pyrazine derivatives and their use in treating anxiety disorders, depression and stress related disorders are disclosed.

  本发明揭示了替代芳基1,4-吡嗪衍生物及其在治疗焦虑症、抑郁症和与压力相关的疾病中的应用。
• Imine Compound
  申请人：Saito Shiuji

  公开号：US20080312435A1

  公开（公告）日：2008-12-18

  An imine compound represented by the formula: wherein A represents a heterocyclic group; R 1 , R 2 , an R 3 each represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C 1-10 alkyl group optionally substituted with an aryl group(s) substituted with a halogen atom(s), a C 3-10 cycloalkyl group, a C 1-6 haloalkyl group, a C 1-10 alkoxy group, etc.; R 4 represents an optionally substituted C 1-10 alkyl, C 2-6 alkenyl, or aryl group; R 5 represents a hydrogen atom, a C 1-10 alkoxy group, a C 1-6 haloalkyl group, an optionally substituted C 1-10 alkyl or C 2-6 alkenyl group, an optionally substituted aryl or heterocyclic group, etc.; W represents —CO—, —CO—CO—, —CO—NH—, —CS—NH—, or —SO 2 —, or a cannabinoid-receptor agonist comprising said imine compound as an active ingredient. The imine compound of the present invention has a cannabinoid-receptor agonist effect, and is useful as a therapeutic or prophylactic drug for pains and autoimmune diseases.

  一种以以下式表示的亚胺化合物：其中A代表杂环基团；R1、R2和R3分别表示氢原子、卤素原子、C1-10烷基，该烷基可选地取代有芳基，所述芳基取代有卤素原子，C3-10环烷基，C1-6卤代烷基，C1-10烷氧基等；R4表示可选地取代的C1-10烷基，C2-6烯基或芳基；R5表示氢原子，C1-10烷氧基，C1-6卤代烷基，可选地取代的C1-10烷基或C2-6烯基，可选地取代的芳基或杂环基团等；W表示—CO—，—CO—CO—，—CO—NH—，—CS—NH—或—SO2—，或以该亚胺化合物为活性成分的大麻素受体激动剂。本发明的亚胺化合物具有大麻素受体激动剂作用，可用作治疗或预防疼痛和自身免疫性疾病的药物。
• VONTOR, TOMAS;PALAT, KAREL;ODLEROVA, ZELMIRA
  作者：VONTOR, TOMAS、PALAT, KAREL、ODLEROVA, ZELMIRA

  DOI：——

  日期：——