3-乙基-2-氧代-3-苯基环己烷-1-甲酰胺 | 15595-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基-2-氧代-3-苯基环己烷-1-甲酰胺
• 英文名称: 3-Aethyl-3-phenyl-2-oxo-cyclohexan-1-carbonsaeure-amid
• 英文别名: 3-Ethyl-2-oxo-3-phenylcyclohexane-1-carboxamide
• CAS: 15595-81-0
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₂
• 分子量: 245.321
• InChiKey: JRMIJQNSTPIEBO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-2-氧代-3-苯基环己烷-1-甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2-Aethyl-6-cyan-2-phenyl-cyclohexan-1-on
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代-6-氰基环己酮的合成

  摘要：

  描述了通过水解前体 3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环己烯（2,2-二取代-6-氰基环己酮亚胺）合成一系列 2,2-二取代-6-氰基环己酮。合适的二取代乙腈与 1-氯-4-溴丁烷反应得到氯腈，然后将其转化为 2,2-二取代的庚二腈进行环化。取决于反应条件，环状亚氨基腈（烯胺）水解为酮腈、酮酰胺或酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、乙基苯基和二苯基。讨论了 β-酮腈的烯醇化。

  DOI：

  10.1139/v67-315
• 作为产物：
  描述：

  2-Aethyl-2-phenyl-heptan-dinitril 在 盐酸 、 lithium diethylamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 3-乙基-2-氧代-3-苯基环己烷-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  2,2-二取代-6-氰基环己酮的合成

  摘要：

  描述了通过水解前体 3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环己烯（2,2-二取代-6-氰基环己酮亚胺）合成一系列 2,2-二取代-6-氰基环己酮。合适的二取代乙腈与 1-氯-4-溴丁烷反应得到氯腈，然后将其转化为 2,2-二取代的庚二腈进行环化。取决于反应条件，环状亚氨基腈（烯胺）水解为酮腈、酮酰胺或酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、乙基苯基和二苯基。讨论了 β-酮腈的烯醇化。

  DOI：

  10.1139/v67-315

文献信息

• Synthesis of 2,2-disubstituted-6-cyanocyclohexanones
  作者：Stuart S. Kulp

  DOI：10.1139/v67-315

  日期：1967.9.1

  The synthesis of a series of 2,2-disubstituted-6-cyanocyclohexanones by hydrolysis of the precursor 3,3-disubstituted-2-amino-1-cyanocyclohexenes (2,2-disubstituted-6-cyanocyclohexanoneimines) is described. The appropriate disubstituted acetonitriles reacted with 1-chloro-4-bromobutane to give the chloro nitriles, which were converted into the 2,2-disubstituted-heptanedinitriles for cyclization. The

  描述了通过水解前体 3,3-二取代-2-氨基-1-氰基环己烯（2,2-二取代-6-氰基环己酮亚胺）合成一系列 2,2-二取代-6-氰基环己酮。合适的二取代乙腈与 1-氯-4-溴丁烷反应得到氯腈，然后将其转化为 2,2-二取代的庚二腈进行环化。取决于反应条件，环状亚氨基腈（烯胺）水解为酮腈、酮酰胺或酮。新化合物具有以下取代基：二甲基、二乙基、乙基苯基和二苯基。讨论了 β-酮腈的烯醇化。