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4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]butane-1-sulfonic acid | 1388114-92-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]butane-1-sulfonic acid
英文别名
——
4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]butane-1-sulfonic acid化学式
CAS
1388114-92-8
化学式
C9H19NO4S
mdl
——
分子量
237.32
InChiKey
HQFLIJAAWGXPES-VIFPVBQESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    86.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(2S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-1-yl]butane-1-sulfonic acid硫酸 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 C9H19NO4S*H2O4S
    参考文献:
    名称:
    水中三组分反应合成新型香豆素衍生物及其抗肿瘤活性
    摘要:
    通过磺酸官能化的离子液体L -2-(羟甲基)-1-(4-磺丁基)吡咯烷硫酸氢盐([HYSBPI ]·HSO 4)的报道。在微波辐射条件下,以优异的产率在水中获得了缩合产物。在两种不同的人类癌细胞系(A-549和MCF-7)上评估了所有合成化合物的抗肿瘤活性,结果表明这些化合物具有弱至良好的抗肿瘤活性,其IC 50范围为0.05到0.05。大于100μmol·L -1。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201201130
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    水中三组分反应合成新型香豆素衍生物及其抗肿瘤活性
    摘要:
    通过磺酸官能化的离子液体L -2-(羟甲基)-1-(4-磺丁基)吡咯烷硫酸氢盐([HYSBPI ]·HSO 4)的报道。在微波辐射条件下,以优异的产率在水中获得了缩合产物。在两种不同的人类癌细胞系(A-549和MCF-7)上评估了所有合成化合物的抗肿瘤活性,结果表明这些化合物具有弱至良好的抗肿瘤活性,其IC 50范围为0.05到0.05。大于100μmol·L -1。
    DOI:
    10.1002/cjoc.201201130
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文献信息

  • Synthesis and Antitumor Activity of Novel Coumarin Derivatives via a Three-component Reaction in Water
    作者:Zhiwei Chen、Jianhao Bi、Weike Su
    DOI:10.1002/cjoc.201201130
    日期:2013.4
    An efficient synthesis of novel coumarin derivatives via a three‐component condensation of 4‐hydroxycoumarin, aldehydes and aromatic amines catalyzed by sulfonic acid functionalized ionic liquid L‐2‐(hydroxymethyl)‐1‐(4‐sulfobutyl)pyrrolidinium hydrogen sulfate ([HYSBPI]·HSO4) is reported. The condensed product was obtained with excellent yields in water under microwave irradiation condition. The antitumor
    通过磺酸官能化的离子液体L -2-(羟甲基)-1-(4-磺丁基)吡咯烷硫酸氢盐([HYSBPI ]·HSO 4)的报道。在微波辐射条件下,以优异的产率在水中获得了缩合产物。在两种不同的人类癌细胞系(A-549和MCF-7)上评估了所有合成化合物的抗肿瘤活性,结果表明这些化合物具有弱至良好的抗肿瘤活性,其IC 50范围为0.05到0.05。大于100μmol·L -1。
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