2,7-bis-[3-(2-trifluoromethylbenzylamino)propyl]benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8-tetraone | 1415243-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2,7-bis-[3-(2-trifluoromethylbenzylamino)propyl]benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8-tetraone
• 英文别名: 6,13-Bis[3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]propyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone；6,13-bis[3-[[2-(trifluoromethyl)phenyl]methylamino]propyl]-6,13-diazatetracyclo[6.6.2.04,16.011,15]hexadeca-1(15),2,4(16),8,10-pentaene-5,7,12,14-tetrone
• CAS: 1415243-37-6
• 化学式: C₃₆H₃₀F₆N₄O₄
• 分子量: 696.649
• InChiKey: RLXRKOPNOLXOBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  98.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  邻三氟甲基苯甲醛 以 异丙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2,7-bis-[3-(2-trifluoromethylbenzylamino)propyl]benzo[lmn][3,8]phenanthroline-1,3,6,8-tetraone
  参考文献：
  名称：

  新型取代萘二酰亚胺作为抗癌剂的构效关系

  摘要：

  合成了新型的1,4,5,8-萘四甲酸二酰亚胺（NDI）衍生物，并评估了它们在多种不同肿瘤细胞系中的抗增殖活性。本系列的原型是衍生物1和2，其特征在于有趣的生物学特性作为抗癌剂。本研究扩展了原型1和原型2的结构与活性关系的研究，即苯环的不同取代基对生物活性的影响。衍生工具3 – 22以芳香环上不同的取代基和/或从两个碳原子单元到三个碳原子单元的不同链长为特征的α，β-环糊精被合成，并对其细胞抑制活性和细胞毒性活性进行了评估。最有趣的化合物是20，其特征在于三个亚甲基单元和两个芳环上的2,3,4-三甲氧基取代基的连接基。它显示出在亚微摩尔范围内的抗增殖活性，尤其是针对某些不同的细胞系，具有抑制Taq聚合酶和端粒酶，通过可能的氧化机制触发caspase活化，下调ERK 2蛋白和抑制ERKs磷酸化的能力，而没有直接作用于微管和微管。它对双链和四链DNA结构的理论认识已与实验热力学测量结果进行了比较

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.045