[[(1E)-3-methylidene-2-phenylsulfanylpenta-1,4-dienyl]-phenylphosphoryl]benzene | 1417916-22-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: [[(1E)-3-methylidene-2-phenylsulfanylpenta-1,4-dienyl]-phenylphosphoryl]benzene
• CAS: 1417916-22-3
• 化学式: C₂₄H₂₁OPS
• 分子量: 388.47
• InChiKey: QDUPJIONNAAFKD-LYBHJNIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-Ethenyl-5-methyl-2,2-diphenyl-4-phenylsulfanyloxaphosphol-2-ium;chloride 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以64%的产率得到[[(1E)-3-methylidene-2-phenylsulfanylpenta-1,4-dienyl]-phenylphosphoryl]benzene
  参考文献：
  名称：

  二苯基 3-甲基五-1,2,4-三烯基氧化膦的合成及亲电环化反应

  摘要：

  摘要 二苯基 3-甲基-戊-1,2,4-三烯基氧化膦可以通过 3-methylpent-1 反应原位形成的介导的链烯炔基亚膦酸酯的原子经济 [2,3]-σ 重排容易地制备。 -en-4-yn-3-ol 与二苯基氯膦。研究了所制备的乙烯基烯基氧化膦的亲电环化反应，因为已确定该反应进行形成各种杂环或高度不饱和化合物，其中烯基烯丙基和/或烯基烯基的 1,3-二烯部分参与并具有相邻基团参与磷酰基和/或乙烯基。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.609957

文献信息

• Synthesis and Electrophilic Cyclization Reactions of Diphenyl 3-Methylpenta-1,2,4-trienyl Phosphine Oxide
  作者：Ivaylo K. Ivanov、Valerij C. Christov

  DOI：10.1080/00397911.2011.609957

  日期：2013.2.1

  Abstract Diphenyl 3-methyl-penta-1,2,4-trienyl phosphine oxide can be readily prepared via an atom-economical [2,3]-sigmatropic rearrangement of the mediated alkenynyl phosphinite formed in situ by reaction of 3-methylpent-1-en-4-yn-3-ol with diphenylchlorophosphine. Electrophilic cyclization reactions of the vinylallenyl phosphine oxide prepared were investigated as it was established that the reactions

  摘要 二苯基 3-甲基-戊-1,2,4-三烯基氧化膦可以通过 3-methylpent-1 反应原位形成的介导的链烯炔基亚膦酸酯的原子经济 [2,3]-σ 重排容易地制备。 -en-4-yn-3-ol 与二苯基氯膦。研究了所制备的乙烯基烯基氧化膦的亲电环化反应，因为已确定该反应进行形成各种杂环或高度不饱和化合物，其中烯基烯丙基和/或烯基烯基的 1,3-二烯部分参与并具有相邻基团参与磷酰基和/或乙烯基。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要