4-[3-[2-(4-chlorophenyl)propan-2-yl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl]benzonitrile | 1415720-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-[2-(4-chlorophenyl)propan-2-yl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl]benzonitrile
• CAS: 1415720-72-7
• 化学式: C₂₀H₁₆ClN₅S
• 分子量: 393.9
• InChiKey: ZLKWQCVPPATUKH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  92.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-2-甲基丙酸甲酯 在 potassium hydroxide 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-[3-[2-(4-chlorophenyl)propan-2-yl]-7H-[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazin-6-yl]benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  合成，光谱表征和一系列新的6-芳基取代-3- [2-（4-取代的苯基）丙-2-基] -7-的生物评价ħ - [1,2,4]三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪

  摘要：

  由于已报道的三唑并噻二嗪具有抗癌活性，我们合成了一系列新的6-芳基取代的-3- [2-（4-取代的苯基）丙烷-2-基] -7H- [1,2,4]三唑[3] ，4- b ] [1,3,4]噻二嗪，并通过台盼蓝排除法和MTT法测试了体外细胞毒性。还评估了这些化合物的体内驱虫活性以及体外抗菌研究。在测试的化合物中，化合物7j是最有希望的细胞毒性剂，在MCF-7细胞中的IC 50值为10.54μM。化合物7l和7q表现出优异的驱虫活性。化合物7d，7f，7j，7l，7o，7p和7r显示出良好的抗菌活性，而化合物7e和7k显示出优异的抗真菌活性。通过IR，1 H NMR，13 C NMR和LCMS分析表征新合成的化合物的结构。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.06.059