(2R,4E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynona-4,8-dien-2-ol | 1415111-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,4E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynona-4,8-dien-2-ol
• CAS: 1415111-16-8
• 化学式: C₁₅H₃₀O₂Si
• 分子量: 270.488
• InChiKey: JTDSNHHHEMNJPW-GVEPNAFVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynona-4,8-dien-2-ol 在 4-二甲氨基吡啶 、 Hoveyda-Grubbs catalyst second generation 、 四丁基氟化铵 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of a 12-membered macrolide balticolid

  摘要：

  Herein the first total synthesis of balticolid, a 12-membered macrolide is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.027
• 作为产物：
  描述：

  (5R,E)-5-(4-methoxybenzyloxy)hex-2-en-1-ol 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 水 、 氯化铵 、 二甲基亚砜 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 锌 、 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 (2R,4E)-6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxynona-4,8-dien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  The first total synthesis of a 12-membered macrolide balticolid

  摘要：

  Herein the first total synthesis of balticolid, a 12-membered macrolide is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.10.027

文献信息

• The first total synthesis of a 12-membered macrolide balticolid
  作者：Palakodety Radha Krishna、Sunchu Prabhakar、D. Venkata Ramana

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.10.027

  日期：2012.12

  Herein the first total synthesis of balticolid, a 12-membered macrolide is described. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.