N-benzyl-N-(2,2-dimethylchromen-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1415931-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-(2,2-dimethylchromen-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1415931-81-5
• 化学式: C₂₅H₂₅NO₃S
• 分子量: 419.544
• InChiKey: VVPADVMKRVRDQS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-p-toluenesulfonamide 在 四(三苯基膦)钯 、 1,10-菲罗啉 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-benzyl-N-(2,2-dimethylchromen-4-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of allenamides by Pd-catalyzed coupling of 3-alkoxycarbonyloxy ynamides or 1-alkoxycarbonyloxy allenamides with arylboronic acids

  摘要：

  报告了一种有效的钯催化方法，通过Suzuki–Miyaura交叉耦合反应合成多取代的丙烯酰胺，该反应以易于制备的3-烷氧基羧酸酰氨或1-烷氧基羧酸酰氨与芳基硼酸为原料。

  DOI：

  10.1039/c2ob26727f

文献信息

• Synthesis of allenamides by Pd-catalyzed coupling of 3-alkoxycarbonyloxy ynamides or 1-alkoxycarbonyloxy allenamides with arylboronic acids
  作者：Jian Cao、Yulong Kong、Yuan Deng、Guoqiao Lai、Yuming Cui、Ziqiang Hu、Guanhai Wang

  DOI：10.1039/c2ob26727f

  日期：——

  An efficient palladium-catalyzed method is reported for the synthesis of multi-substituted allenamides by Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction between easily prepared 3-alkoxycarbonyloxy ynamides or 1-alkoxycarbonyloxy allenamides and arylboronic acids.

  报告了一种有效的钯催化方法，通过Suzuki–Miyaura交叉耦合反应合成多取代的丙烯酰胺，该反应以易于制备的3-烷氧基羧酸酰氨或1-烷氧基羧酸酰氨与芳基硼酸为原料。