3-乙基-4-(羟基甲基)苯甲腈 | 202522-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-乙基-4-(羟基甲基)苯甲腈
• 英文名称: 3-ethyl-4-(hydroxymethyl)benzonitrile
• CAS: 202522-03-0
• 化学式: C₁₀H₁₁NO
• 分子量: 161.203
• InChiKey: WSNJZBSPUZABSU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.9±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  44
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙基-4-(羟基甲基)苯甲腈 生成 1-(3-乙基-4-羟甲基)苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Process for Preparing N-(4-Cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy)-acetimidic Acid Ethyl Ester

  摘要：

  本发明涉及一种合成N-(4-环己基-3-三氟甲基苯氧基)-乙酰亚胺酸乙酯的新工艺，以及式I的化合物和其他在此类过程中使用的中间体。

  公开号：

  US20150018577A1
• 作为产物：
  描述：

  3-乙基-4-甲酰基苯甲腈 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 以70%的产率得到3-乙基-4-(羟基甲基)苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  MS565：一种用于评估BAF312（Siponimod）的脑穿透力的SPECT示踪剂

  摘要：

  BAF312（siponimod）是一种鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，在临床开发中用于治疗多发性硬化症，比其前体FTY720（芬戈莫德）具有更快的器官/组织分布和清除动力学。我们的目标是开发一种示踪剂，以更好地量化BAF312在人脑中的渗透，并有可能被标记为正电子发射断层扫描（PET）或单光子发射计算机断层扫描（SPECT）。尽管可以在不更改其结构的情况下将PET放射性同位素11 C和18 F引入BAF312中，但是它们的衰变动力学与观察患者体内器官分布所需的时间不兼容。相比之下，SPECT放射性同位素123我的半衰期更长，适合这个目的。在此我们报告了BAF312碘化衍生物的鉴定，（E）-1-（4-（1-（（（（4-环己基-3-碘代苄基氧基）亚氨基）乙基）-2-乙基苄基）氮杂环丁烷-3-羧酸（18，MS565），作为SPECT示踪剂候选物，具有与原始分子相似的亲和力，S1P受体选择

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500115

文献信息

• [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE
  申请人：QUANTICEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2014089364A1

  公开（公告）日：2014-06-12

  Provided herein are substituted pyrazolylpyridine, pyrazolylpyridazine, and pyrazolylpyrimidine derivative compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for inhibition histone demethylase. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of cancer, such as prostate cancer, breast cancer, bladder cancer, lung cancer and/or melanoma and the like.

  本文提供了替代嘧啶基吡唑啉、嘧啶基吡唑啉和嘧啶基吡咪啉衍生物化合物以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于抑制组蛋白去甲基化酶具有用途。此外，这些化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等癌症有用。
• [EN] IMMUNOSUPPRESSANT COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSES IMMUNOSUPPRESSEURS ET COMPOSITIONS
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2004103306A2

  公开（公告）日：2004-12-02

  The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂、其生产过程、其用途和包含它们的药物组合物。本发明提供了一种新的化合物类别，可用于治疗或预防淋巴细胞相互作用介导的疾病或疾病，特别是与EDG受体介导的信号转导相关的疾病。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING N-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMETHYL-BENZYLOXY)-ACETIMIDIC ACID ETHYL ESTER<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ESTER ÉTHYLIQUE D'ACIDE N-(4-CYCLOHEXYL-3-TRIFLUOROMÉTHYL-BENZYLOXY) ACÉTIMIDIQUE
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013113915A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  This invention relates to novel processes for synthesizing N-(4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy)-acetimidic acid ethyl ester and to the compound of formula I and other intermediates that are used in such processes.

  本发明涉及一种新型合成N-（4-环己基-3-三氟甲基苄氧基）-乙酰亚胺酸乙酯的方法以及用于此类方法的式I化合物和其他中间体。
• Process for Preparing N-(4-Cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy)-acetimidic Acid Ethyl Ester
  申请人：Gallou Fabrice

  公开号：US20150018577A1

  公开（公告）日：2015-01-15

  This invention relates to novel processes for synthesizing N-(4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxy)-acetimidic acid ethyl ester and to the compound of formula I below and other intermediates that are used in such processes.

  本发明涉及一种合成N-(4-环己基-3-三氟甲基苯氧基)-乙酰亚胺酸乙酯的新工艺，以及式I的化合物和其他在此类过程中使用的中间体。
• Immunosuppressant compounds and compositions
  申请人：Pan Shifeng

  公开号：US20050014728A1

  公开（公告）日：2005-01-20

  The present invention relates to immunosuppressant, process for their production, their uses and pharmaceutical compositions containing them. The invention provides a novel class of compounds useful in the treatment or prevention of diseases or disorders mediated by lymphocyte interactions, particularly diseases associated with EDG receptor mediated signal transduction.

  本发明涉及免疫抑制剂，其生产过程，它们的用途以及含有它们的制药组合物。本发明提供了一种新的化合物类别，用于治疗或预防通过淋巴细胞相互作用介导的疾病或疾病，特别是与EDG受体介导的信号转导有关的疾病。