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3-乙基-4-异丙基吡啶 | 101290-52-2

中文名称
3-乙基-4-异丙基吡啶
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-4-isopropyl-pyridine
英文别名
3-Aethyl-4-isopropyl-pyridin;3-Ethyl-4-isopropylpyridine;3-ethyl-4-propan-2-ylpyridine
3-乙基-4-异丙基吡啶化学式
CAS
101290-52-2
化学式
C10H15N
mdl
——
分子量
149.236
InChiKey
YOZRPADQYYFDRN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    12.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:f55271b19fc827cfbf02b2342f9995f6
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(3-乙基-[4]吡啶基)-丙烷-1,3-二醇四氢呋喃吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 生成 3-乙基-4-异丙基吡啶
    参考文献:
    名称:
    Ein weiterer Beitrag zurKonstitutionsaufklärungdes Corynantheins
    摘要:
    Einefrüherdurch Abbau von Dihydro-corynanthein erhaltene Verbindung wurde durch Synthese als3-Äthyl-4-isopropyl-pyridinaufgeklärt。戴米特·辛德(Damit sind alle),C-基因组Corynantheinsbzw。在Abbauprodukten gefasst und ihre gegenseitige Stellungaufgeklärtworden中的二氢-corynantheins。
    DOI:
    10.1002/hlca.19530360118
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文献信息

  • METHOD OF PRODUCING PYRONE AND PYRIDONE DERIVATIVES
    申请人:Sumino Yukihito
    公开号:US20120022251A1
    公开(公告)日:2012-01-26
    The present invention provides a pyrone derivative and a pyridone derivative, which are novel intermediates for synthesizing an anti-influenza drug, a method of producing the same, and a method of using the same.
    本发明提供了一种吡喃衍生物和一种吡啶酮衍生物,它们是合成抗流感药物的新型中间体,以及其制备方法和使用方法。
  • [EN] ECTONUCLEOTIDE PYROPHOSPHATASE/PHOSPHODIESTERASE 1 (ENPP1) MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ECTONUCLÉOTIDES PYROPHOSPHATASES/PHOSPHODIESTÉRASES 1 (ENPP1) ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:SANFORD BURNHAM PREBYS MEDICAL DISCOVERY INST
    公开号:WO2021133915A1
    公开(公告)日:2021-07-01
    Provided herein are small molecule modulators of ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 (ENPP1), compositions comprising the compounds, and methods of using the compounds and compositions comprising the compounds.
    本文提供了外胞核苷酸焦磷酸酶/磷酸二酯酶1(ENPP1)的小分子调节剂,包括这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和包含这些化合物的组合物的方法。
  • [EN] HETEROARYL INHIBITORS OF PAD4<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE PAD4
    申请人:PADLOCK THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2017147102A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The present invention provides compounds useful as inhibitors of PAD4, compositions thereof, and methods of treating PAD4-related disorders.
    本发明提供了作为PAD4抑制剂有用的化合物,其组成物,以及治疗PAD4相关疾病的方法。
  • [EN] METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:SCORPION THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022094271A1
    公开(公告)日:2022-05-05
    This disclosure provides chemical entities of formula (I) (e.g., a compound or a pharmaceutically acceptable salt, and/or hydrate, and/ or cocrystal, and/or drug combination of the compound) that inhibit epidermal growth factor receptor (EGFR, ERBB 1) and/or Human epidermal growth factor receptor 2 (HER2, ERBB2). These chemical entities are useful, e.g., for treating a condition, disease or disorder in which increased (e.g., excessive) EGFR and/or HER2 activation contributes to the pathology and/or symptoms and/or progression of the condition, disease or disorder (e.g., cancer) in a subject (e.g., a human). This disclosure also provides compositions containing the same as well as methods of using and making the same.
    本公开提供化学实体的公式(I)(例如,化合物或药学上可接受的盐,和/或水合物,和/或共晶体,和/或该化合物的药物组合),该化学实体可以抑制表皮生长因子受体(EGFR,ERBB1)和/或人类表皮生长因子受体2(HER2,ERBB2)。这些化学实体是有用的,例如,用于治疗某种情况,疾病或障碍,其中EGFR和/或HER2的增加(例如过度)对病理学和/或症状和/或情况,疾病或障碍的进展有贡献(例如癌症)在受试者(例如人类)中。本公开还提供包含相同物质的组合物以及使用和制备相同物质的方法。
  • PYRIDO[4,3-B]INDOLES AND METHODS OF USE
    申请人:Medivation Technologies, Inc.
    公开号:US20130184304A1
    公开(公告)日:2013-07-18
    This disclosure relates to new heterocyclic compounds that may be used to modulate a histamine receptor in an individual. Pyrido[4,3-b]indoles are described, as are pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds in a variety of therapeutic applications, including the treatment of a cognitive disorder, psychotic disorder, neurotransmitter-mediated disorder and/or a neuronal disorder.
    本公开涉及新的杂环化合物,可用于调节个体中的组胺受体。描述了吡啶并[4,3-b]吲哚,以及包含这些化合物的药物组合物和使用这些化合物进行各种治疗应用的方法,包括治疗认知障碍、精神障碍、神经递质介导的障碍和/或神经元障碍。
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