[Phe(p-OMe)¹]-alloferon | 1421595-85-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机聚合物 - 多肽
• 英文名称: [Phe(p-OMe)¹]-alloferon
• 英文别名: H-Phe(p-OMe)-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-OH；H-Tyr(Me)-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-OH；2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-amino-3-(4-methoxyphenyl)propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 1421595-85-8
• 化学式: C₅₆H₈₀N₂₀O₁₇
• 分子量: 1305.38
• InChiKey: SOCDUZYMNBFEJU-DPVAUBKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -7.5
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  40
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  571
• 氢给体数：
  19
• 氢受体数：
  21

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-Gly-Wang resin 、 Fmoc-甘氨酸 、 Fmoc-L-缬氨酸 、 FMOC-O-叔丁基-L-丝氨酸 、 Fmoc-N-三苯甲基-L-谷氨酰胺 、 N-Fmoc-N'-三苯甲基-L-组氨酸 、 Fmoc-对甲氧基-L-苯丙氨酸 在 哌啶 、 N-乙基吗啉 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 [Phe(p-OMe)¹]-alloferon
  参考文献：
  名称：

  新的Alloferon类似物：合成和抗病毒特性

  摘要：

  我们已经通过评估抗病毒剂扩展了对昆虫肽Alleron（H-His-Gly-Val-Ser-Gly-His-Gly-Gln-His-Gly-Val-His-Gly-OH）的结构/活性关系研究的研究。新的Alloferon类似物的作用。我们合成了18个Alloferon类似物：从N或C末端缩短序列的12个肽和6个 N末端修饰的类似物H‐X 1 ‐Gly‐Val‐Ser‐Gly‐His‐Gly‐Gln‐His‐Gly‐Val‐ His-Gly-OH，其中X 1  =  Phe（13），Tyr（14），Trp（15），Phg（16），Phe（p-Cl）（17）和Phe（p-OMe）（18）。我们发现大多数评估的肽都能抑制人疱疹病毒或柯萨奇病毒B2在Vero，HEp-2和LLC-MK 2细胞中的复制。我们的结果表明，该化合物[3-13] -alloferon（1）表现出最强的抗病毒活性（IC 50 

  DOI：

  10.1111/cbdd.12020