N-(3-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-iodo-1H-pyrano[4,3-c]pyridin-1-ylidene)aniline | 1413417-04-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(3-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-iodo-1H-pyrano[4,3-c]pyridin-1-ylidene)aniline
• 英文别名: 3-(cyclohexen-1-yl)-4-iodo-N-phenylpyrano[4,3-c]pyridin-1-imine
• CAS: 1413417-04-5
• 化学式: C₂₀H₁₇IN₂O
• 分子量: 428.272
• InChiKey: BYLWHNSJDNRDFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  34.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-3-(cyclohex-1-en-1y-lethynyl)isonicotinamide 在 一氯化碘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以61%的产率得到N-(3-(cyclohex-1-en-1-yl)-4-iodo-1H-pyrano[4,3-c]pyridin-1-ylidene)aniline
  参考文献：
  名称：

  通过 2-(1-炔基) 苯甲酰胺的亲电环化反应区域选择性和立体选择性合成环状亚胺酸酯。更正

  摘要：

  2-(1-炔基)苯甲酰胺的亲电环化提供了高产率的环状亚胺酸酯，而不是先前报道的异吲哚啉-1-酮，其中环化在羰基的氧而不是酰胺官能团的氮上进行。X 射线晶体学和光谱技术已用于表征产品。特此提供更正以纠正先前的结构错误分配。

  DOI：

  10.1021/jo301958q

文献信息

• Regio- and Stereoselective Synthesis of Cyclic Imidates via Electrophilic Cyclization of 2-(1-Alkynyl)benzamides. A Correction
  作者：Saurabh Mehta、Tuanli Yao、Richard C. Larock

  DOI：10.1021/jo301958q

  日期：2012.12.7

  The electrophilic cyclization of 2-(1-alkynyl)benzamides affords high yields of cyclic imidates, instead of the previously reported isoindolin-1-ones, where cyclization proceeds on the oxygen of the carbonyl group rather than the nitrogen of the amide functionality. X-ray crystallography and spectroscopic techniques have been used to characterize the products. A correction is hereby provided in order

  2-(1-炔基)苯甲酰胺的亲电环化提供了高产率的环状亚胺酸酯，而不是先前报道的异吲哚啉-1-酮，其中环化在羰基的氧而不是酰胺官能团的氮上进行。X 射线晶体学和光谱技术已用于表征产品。特此提供更正以纠正先前的结构错误分配。