2-(3-tert-butylbenzimidazol-1-ium-1-yl)-N-[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]acetamide;chloride | 1422557-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-(3-tert-butylbenzimidazol-1-ium-1-yl)-N-[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]acetamide;chloride
• CAS: 1422557-47-8
• 化学式: C₁₉H₃₀N₃O₂*Cl
• 分子量: 367.919
• InChiKey: UPICEZGMDZQEGE-PKLMIRHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.79
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-chloro-N-(1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl)acetamide 、 (9ci)-1-(1,1-二甲基乙基)-1H-苯并咪唑 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到2-(3-tert-butylbenzimidazol-1-ium-1-yl)-N-[(2S)-1-hydroxy-3,3-dimethylbutan-2-yl]acetamide;chloride
  参考文献：
  名称：

  功能化 N-杂环卡宾配体在铜催化的二烷基锌化合物与无环烯酮的共轭加成中的双重对映选择性控制

  摘要：

  从手性α-氨基酸衍生物如β-氨基醇或α-氨基酯合成了一系列高度可调的官能化唑鎓化合物。Cu盐和手性唑鎓的组合有效地促进了无环烯酮与二烷基锌在环境条件下的不对称共轭加成（ACA）反应，无需温度控制。在衍生自 β-氨基醇的（羟基酰胺）功能化的唑鎓配体前体中，发现含有叔丁基作为立体定向基团的唑鎓盐是配体的最佳选择。配体筛选表明，在唑鎓环上使用含有空间庞大的烷基取代基（如 N-CHRR'）的唑鎓盐导致 ACA 反应的对映选择性显着增加。因此，已经开发了一种新的高效（羟基酰胺）功能化的唑鎓配体前体，例如 26，它是由 1-（二苯基甲基）苯并咪唑和（S）-叔亮氨酸制备的。在催化量的 [Cu(OTf)]2(C6H6) 和 26 存在下，在室温下用 Et2Zn 处理苯扎丙酮 (30) 得到相应的 1,4-加合物 31，其具有优异的对映选择性 (92% ee)。另一方面，无环烯酮与二烷基锌的 ACA 反应的对映选择性通过使用从

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201082