6,9,12,19,22,25-Hexaoxa-39,42-diazaheptacyclo[28.8.4.22,5.226,29.013,18.033,41.036,40]hexatetraconta-1(39),2(46),3,5(45),13(18),14,16,26(44),27,29(43),30(42),31,33(41),34,36(40),37-hexadecaene-15,16-dicarbonitrile | 1418017-59-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 6,9,12,19,22,25-Hexaoxa-39,42-diazaheptacyclo[28.8.4.22,5.226,29.013,18.033,41.036,40]hexatetraconta-1(39),2(46),3,5(45),13(18),14,16,26(44),27,29(43),30(42),31,33(41),34,36(40),37-hexadecaene-15,16-dicarbonitrile
• 英文别名: 6,9,12,19,22,25-hexaoxa-39,42-diazaheptacyclo[28.8.4.22,5.226,29.013,18.033,41.036,40]hexatetraconta-1(39),2(46),3,5(45),13(18),14,16,26(44),27,29(43),30(42),31,33(41),34,36(40),37-hexadecaene-15,16-dicarbonitrile
• CAS: 1418017-59-0
• 化学式: C₄₀H₃₂N₄O₆
• 分子量: 664.717
• InChiKey: PBUMWCVPPKJNHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]benzene 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 98.5h， 生成 6,9,12,19,22,25-Hexaoxa-39,42-diazaheptacyclo[28.8.4.22,5.226,29.013,18.033,41.036,40]hexatetraconta-1(39),2(46),3,5(45),13(18),14,16,26(44),27,29(43),30(42),31,33(41),34,36(40),37-hexadecaene-15,16-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  含四个横向配位环的锌络合酞菁的合成和铜（I）驱动解聚

  摘要：

  通过大环邻苯二甲腈的模板缩合合成了一种新的酞菁锌，它带有四个含柔性菲咯啉的 30 元环。所得酞菁为不溶性聚集体。然而，在 CuI 离子的存在下，观察到可溶性复合物的形成。UV/Vis 和 DOSY NMR 光谱研究表明该物质在溶液中处于单分子状态。1H-1H ROESY 证明大环取代基采用折叠构象，使复合物呈球状。折叠源于酞菁核心和外围铜（I）-菲咯啉配合物之间的堆叠相互作用。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200944

文献信息

• Synthesis and Copper(I)-Driven Disaggregation of a Zinc-Complexed Phthalocyanine Bearing Four Lateral Coordinating Rings
  作者：Alexander G. Martynov、Yulia G. Gorbunova、Sergey E. Nefedov、Aslan Y. Tsivadze、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1002/ejoc.201200944

  日期：2012.12

  A new zinc phthalocyaninate, bearing four flexible phenanthroline-containing 30-membered rings was synthesized by template condensation of a macrocyclic phthalonitrile. The resulting phthalocyanine was an insoluble aggregate. However, in the presence of CuI ions, the formation of a soluble complex was observed. UV/Vis and DOSY NMR spectroscopic studies showed a monomolecular state for this species

  通过大环邻苯二甲腈的模板缩合合成了一种新的酞菁锌，它带有四个含柔性菲咯啉的 30 元环。所得酞菁为不溶性聚集体。然而，在 CuI 离子的存在下，观察到可溶性复合物的形成。UV/Vis 和 DOSY NMR 光谱研究表明该物质在溶液中处于单分子状态。1H-1H ROESY 证明大环取代基采用折叠构象，使复合物呈球状。折叠源于酞菁核心和外围铜（I）-菲咯啉配合物之间的堆叠相互作用。