2-N-[(2-methylphenyl)methyl]-1-N-[(4-methylphenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine | 1416304-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-N-[(2-methylphenyl)methyl]-1-N-[(4-methylphenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine
• CAS: 1416304-96-5
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂
• 分子量: 322.494
• InChiKey: UCPWGDTZPDKOBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-N-[(2-methylphenyl)methyl]-1-N-[(4-methylphenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型不对称环己烷-1,2-二胺衍生物的合成及抗结核活性评价

  摘要：

  合成了不对称环己烷-1,2-二胺衍生物文库，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌 H37Rv 的活性。在合成的 46 种化合物中，发现 8 种化合物（11h、13a、13e、13f、14a、14c、14d 和 15d）在 6.25 µM 或以下浓度时具有活性，在该浓度下对人体红细胞的毒性可忽略不计远高于MIC99。化合物 13a 是最好的活性化合物，在 3.125–6.25 µM 下显示出抑制作用，并且发现浓度高达 500 µg/mL 时不溶血。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200219
• 作为产物：
  描述：

  1-N-Boc-1,2-环己二胺 在 sodium tetrahydroborate 、 磷酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 2-N-[(2-methylphenyl)methyl]-1-N-[(4-methylphenyl)methyl]cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  新型不对称环己烷-1,2-二胺衍生物的合成及抗结核活性评价

  摘要：

  合成了不对称环己烷-1,2-二胺衍生物文库，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌 H37Rv 的活性。在合成的 46 种化合物中，发现 8 种化合物（11h、13a、13e、13f、14a、14c、14d 和 15d）在 6.25 µM 或以下浓度时具有活性，在该浓度下对人体红细胞的毒性可忽略不计远高于MIC99。化合物 13a 是最好的活性化合物，在 3.125–6.25 µM 下显示出抑制作用，并且发现浓度高达 500 µg/mL 时不溶血。

  DOI：

  10.1002/ardp.201200219

文献信息

• Synthesis and Antitubercular Activity Evaluation of Novel Unsymmetrical Cyclohexane-1,2-diamine Derivatives
  作者：Beena、Seema Joshi、Nitin Kumar、Saqib Kidwai、Ramandeep Singh、Diwan S. Rawat

  DOI：10.1002/ardp.201200219

  日期：2012.11

  A library of unsymmetrical cyclohexane‐1,2‐diamine derivatives were synthesized and evaluated for their activity against Mycobacterium tuberculosis H37Rv in vitro. Out of the 46 compounds synthesized, eight compounds (11h, 13a, 13e, 13f, 14a, 14c, 14d, and 15d) were found to be active at or below 6.25 µM concentration, with negligible toxicity to human red blood cells at a concentration much higher

  合成了不对称环己烷-1,2-二胺衍生物文库，并在体外评估了它们对结核分枝杆菌 H37Rv 的活性。在合成的 46 种化合物中，发现 8 种化合物（11h、13a、13e、13f、14a、14c、14d 和 15d）在 6.25 µM 或以下浓度时具有活性，在该浓度下对人体红细胞的毒性可忽略不计远高于MIC99。化合物 13a 是最好的活性化合物，在 3.125–6.25 µM 下显示出抑制作用，并且发现浓度高达 500 µg/mL 时不溶血。