(Z)-ethyl 3-amino-2-(2,2-dicyano-1-(3-nitrophenyl)ethyl)but-2-enoate | 1415358-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-ethyl 3-amino-2-(2,2-dicyano-1-(3-nitrophenyl)ethyl)but-2-enoate
• 英文别名: ethyl (Z)-3-amino-2-[2,2-dicyano-1-(3-nitrophenyl)ethyl]but-2-enoate
• CAS: 1415358-36-9
• 化学式: C₁₆H₁₆N₄O₄
• 分子量: 328.327
• InChiKey: JMAVQGDCVPPZMQ-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 在 ammonium acetate 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (Z)-ethyl 3-amino-2-(2,2-dicyano-1-(3-nitrophenyl)ethyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  无溶剂研磨条件下4H-吡喃衍生物的合成

  摘要：

  摘要 基于 X 射线衍射分析，我们证明最近发表的 6-amino-5-cyano-4-aryl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 合成结果实际上是 6-amino-5-cyano-4-aryl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 的环保合成。 -氨基-5-氰基-4-芳基-4H-吡喃衍生物，使用乙酰乙酸乙酯、[(2-芳基)亚甲基]丙二腈和乙酸铵的多组分室温研磨程序。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2012.716484

文献信息

• Synthesis of 4<i>H</i>-Pyran Derivatives Under Solvent-Free and Grinding Conditions
  作者：Rufus Smits、Sergey Belyakov、Aiva Plotniece、Gunars Duburs

  DOI：10.1080/00397911.2012.716484

  日期：2013.1.1

  analysis, we have proved that the recently published results for ethyl 6-amino-5-cyano-4-aryl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate synthesis is in fact an environmentally friendly synthesis of 6-amino-5-cyano-4-aryl-4H-pyran derivatives using a multicomponent room-temperature grinding procedure of ethyl acetoacetate, [(2-aryl)methylene]malononitriles, and ammonium acetate. GRAPHICAL ABSTRACT

  摘要 基于 X 射线衍射分析，我们证明最近发表的 6-amino-5-cyano-4-aryl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 合成结果实际上是 6-amino-5-cyano-4-aryl-1,4-dihydropyridine-3-carboxylate 的环保合成。 -氨基-5-氰基-4-芳基-4H-吡喃衍生物，使用乙酰乙酸乙酯、[(2-芳基)亚甲基]丙二腈和乙酸铵的多组分室温研磨程序。图形概要