5,6,7,8-Tetradeuterio-2,3,4-triphenylisoquinolin-1-one | 1415308-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5,6,7,8-Tetradeuterio-2,3,4-triphenylisoquinolin-1-one
• 英文别名: 5,6,7,8-tetradeuterio-2,3,4-triphenylisoquinolin-1-one
• CAS: 1415308-48-3
• 化学式: C₂₇H₁₉NO
• 分子量: 377.422
• InChiKey: MCLLWVRKMIOMAK-XPZAXWRVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯甲酰替苯胺 、 N-phenyl-2,3,4,5,6-pentadeueriobenzamide 、 二苯基乙炔 在 copper(II) choride dihydrate 、 palladium diacetate 、 sodium bromide 、 potassium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 5,6,7,8-Tetradeuterio-2,3,4-triphenylisoquinolin-1-one 、 2,3,4-triphenylisoquinolin-1(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  通过Pd催化的CH–H活化和环化反应 合成N-烷基和N-芳基异喹诺酮及其衍生物†

  摘要：

  已经开发了用于制备N-烷基和N-芳基取代的异喹诺酮及其衍生物的相对便宜的Pd催化的氧化偶联反应。已经证明了广泛的反应范围。此外，还讨论了对反应添加剂和机理的研究，以及为了更好地了解反应途径而进行的KIE研究。

  DOI：

  10.1039/c2ob26668g