(2-Ethenylphenyl) undec-10-enoate | 1420808-98-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: (2-Ethenylphenyl) undec-10-enoate
• 英文别名: (2-ethenylphenyl) undec-10-enoate
• CAS: 1420808-98-5
• 化学式: C₁₉H₂₆O₂
• 分子量: 286.414
• InChiKey: RWCWRUNBLUHMPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-Ethenylphenyl) undec-10-enoate 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.25h， 以89%的产率得到(12E)-2-oxabicyclo[12.4.0]octadeca-1(18),12,14,16-tetraen-3-one
  参考文献：
  名称：

  Ru催化闭环复分解合成不饱和大环化合物的比较研究

  摘要：

  已在大环闭环烯烃复分解反应中评估了含磷烷和 N-杂环卡宾 (NHC) 的亚苄基钌配合物的活性和立体选择性，以生产不饱和内酯和内酰胺。大环化的成功取决于钌中心上的配体（磷烷或 N-杂环卡宾）的性质和 NHC 特性。至于立体选择性，E/Z 比似乎不仅受钌催化剂的性质影响，而且受所得不饱和大环的热力学稳定性的影响，正如理论结果所证实的那样。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200960
• 作为产物：
  描述：

  2-十一烯酸 、 乙酰苯 在 1-丙基磷酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 以50%的产率得到(2-Ethenylphenyl) undec-10-enoate
  参考文献：
  名称：

  Ru催化闭环复分解合成不饱和大环化合物的比较研究

  摘要：

  已在大环闭环烯烃复分解反应中评估了含磷烷和 N-杂环卡宾 (NHC) 的亚苄基钌配合物的活性和立体选择性，以生产不饱和内酯和内酰胺。大环化的成功取决于钌中心上的配体（磷烷或 N-杂环卡宾）的性质和 NHC 特性。至于立体选择性，E/Z 比似乎不仅受钌催化剂的性质影响，而且受所得不饱和大环的热力学稳定性的影响，正如理论结果所证实的那样。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200960

文献信息

• Synthesis of Unsaturated Macrocycles by Ru-Catalyzed Ring-Closing Metathesis: A Comparative Study
  作者：Fabia Grisi、Chiara Costabile、Anna Grimaldi、Colomba Viscardi、Carmela Saturnino、Pasquale Longo

  DOI：10.1002/ejoc.201200960

  日期：2012.10

  activity and stereoselectivity of phosphane- and N-heterocyclic carbene (NHC)-containing ruthenium benzylidene complexes have been evaluated in macrocyclic ring-closing olefin metathesis to produce unsaturated lactones and lactams. The success of the macrocyclization depends on the nature of the ligand (phosphane or N-heterocyclic carbene) on the ruthenium center and on the NHC properties. As for stereoselectivity

  已在大环闭环烯烃复分解反应中评估了含磷烷和 N-杂环卡宾 (NHC) 的亚苄基钌配合物的活性和立体选择性，以生产不饱和内酯和内酰胺。大环化的成功取决于钌中心上的配体（磷烷或 N-杂环卡宾）的性质和 NHC 特性。至于立体选择性，E/Z 比似乎不仅受钌催化剂的性质影响，而且受所得不饱和大环的热力学稳定性的影响，正如理论结果所证实的那样。