5-[2-(4-methylanilino)ethyl]-N-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine | 1410134-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-[2-(4-methylanilino)ethyl]-N-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
• CAS: 1410134-01-8
• 化学式: C₁₈H₂₀N₄S
• 分子量: 324.45
• InChiKey: XWTNPRCNDVRRKQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-对甲苯氨基丙酸 在 硫酸 、 肼 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 5-[2-(4-methylanilino)ethyl]-N-(4-methylphenyl)-1,3,4-thiadiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  由3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰肼及其N'-苯基氨基甲酰基衍生物合成唑衍生物及其抗菌活性

  摘要：

  摘要5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮，5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1， 3,4-恶二唑-2（3H）-1 ，N-（2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基）-3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和一系列N -[[（苯基氨基甲酰基）氨基] -3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和3-[（4-甲基苯基）（苯基氨基甲酰基）氨基] -N -[（苯基氨基甲酰基）氨基]丙酰胺，并合成了它们的硫代类似物由3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰肼得到。1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮转化为4-氨基-2,4-二氢-5- [2-[（（4-甲基苯基）氨基]乙基] -3 H -1,2 ，4-三唑-3-硫酮，而N的环化'-苯基氨基甲酰基衍生物提供了噻唑，恶二唑和噻二唑以及三唑衍生物。两种合成的化合物对根瘤菌具有良好的抗菌活性。 图形概要

  DOI：

  10.1007/s00706-012-0799-0

文献信息

• The synthesis of azole derivatives from 3-[(4-methylphenyl)amino]propanehydrazide and its N′-phenylcarbamoyl derivatives, and their antibacterial activity
  作者：Ingrida Tumosienė、Ilona Jonuškienė、Kristina Kantminienė、Zigmuntas Jonas Beresnevičius

  DOI：10.1007/s00706-012-0799-0

  日期：2012.10

  were synthesized from 3-[(4-methylphenyl)amino]propanehydrazide. 1,3,4-Oxadiazole-2(3H)-thione was converted to 4-amino-2,4-dihydro-5-[2-[(4-methylphenyl)amino]ethyl]-3H-1,2,4-triazole-3-thione, whereas cyclization of N′-phenylcarbamoyl derivatives provided thiazole, oxadiazoles, and thiadiazole, as well as triazole derivatives. Two of the synthesized compounds exhibited good antibacterial activity against

  摘要5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮，5- [2-[（4-甲基苯基）氨基]乙基] -1， 3,4-恶二唑-2（3H）-1 ，N-（2,5-二甲基-1H-吡咯-1-基）-3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和一系列N -[[（苯基氨基甲酰基）氨基] -3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰胺和3-[（4-甲基苯基）（苯基氨基甲酰基）氨基] -N -[（苯基氨基甲酰基）氨基]丙酰胺，并合成了它们的硫代类似物由3-[（4-甲基苯基）氨基]丙酰肼得到。1,3,4-恶二唑-2（3 H）-硫酮转化为4-氨基-2,4-二氢-5- [2-[（（4-甲基苯基）氨基]乙基] -3 H -1,2 ，4-三唑-3-硫酮，而N的环化'-苯基氨基甲酰基衍生物提供了噻唑，恶二唑和噻二唑以及三唑衍生物。两种合成的化合物对根瘤菌具有良好的抗菌活性。 图形概要