5,6-Dihydroxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-carbonitrile | 1403383-78-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: 5,6-Dihydroxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-carbonitrile
• 英文别名: 5,6-dihydroxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-carbonitrile
• CAS: 1403383-78-7
• 化学式: C₁₅H₉NO₃
• 分子量: 251.241
• InChiKey: OOQHJMOWEQMQOO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯醌 在 苯甲酰乙腈 作用下， 以 aq. phosphate buffer 、 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 5,6-Dihydroxy-2-phenyl-1-benzofuran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  苯甲酰乙腈存在下邻苯二酚（=苯1,2-二醇）的电化学氧化：5,6-二羟基苯并呋喃的新衍生物的合成

  摘要：

  通过循环伏安法研究了邻苯二甲酰基乙腈（= β-氧代苯丙腈; 3）在H 2 O / MeCN 1：1中的邻苯二酚（= 1,2-1,2-二醇; 1a）及其一些衍生物的电化学氧化控制电位库仑法。伏安数据表明，电化学产生Ô -benzoquinones（=环己-3,5-二烯-1,2-二酮）从儿茶酚（1A）和3-甲基儿茶酚（1B）参与迈克尔-addition反应用3以形成相应的5,6-二羟基苯并呋喃-3-腈8（方案1）。在这项工作中，我们报告了一种高效的单罐方法，具有高原子经济性，可在环境条件下在未分隔的电池中合成新的取代的5,6-二羟基苯并呋喃-3-腈。

  DOI：

  10.1002/hlca.201200029

文献信息

• Electrochemical Oxidation of Catechols (=Benzene-1,2-diols) in the Presence of Benzoylacetonitrile: Synthesis of New Derivatives of 5,6-Dihydroxybenzofuran
  作者：Davood Nematollahi、Ali Reza Atlasi-Pak、Roya Esmaili

  DOI：10.1002/hlca.201200029

  日期：2012.9

  The electrochemical oxidation of catechol (=benzene‐1,2‐diol; 1a) and some of its derivatives in H2O/MeCN 1 : 1 containing benzoylacetonitrile (=β‐oxobenzenepropanenitrile; 3) as a nucleophile was studied by cyclic voltammetry and controlled‐potential coulometry. The voltammetric data showed that electrochemically generated o‐benzoquinones (=cyclohexa‐3,5‐diene‐1,2‐diones) from catechol (1a) and 3‐methylcatechol

  通过循环伏安法研究了邻苯二甲酰基乙腈（= β-氧代苯丙腈; 3）在H 2 O / MeCN 1：1中的邻苯二酚（= 1,2-1,2-二醇; 1a）及其一些衍生物的电化学氧化控制电位库仑法。伏安数据表明，电化学产生Ô -benzoquinones（=环己-3,5-二烯-1,2-二酮）从儿茶酚（1A）和3-甲基儿茶酚（1B）参与迈克尔-addition反应用3以形成相应的5,6-二羟基苯并呋喃-3-腈8（方案1）。在这项工作中，我们报告了一种高效的单罐方法，具有高原子经济性，可在环境条件下在未分隔的电池中合成新的取代的5,6-二羟基苯并呋喃-3-腈。